25 maj – Internationella sköldkörteldagen

25 maj är den Internationella sköldkörteldagen som vill uppmärksamma och sprida kunskap om sköldkörtelsjukdom. Årsdagen startades ursprungligen av Amerikanska Sköldkörtelförbundet (ATA) och görs i samarbete med Europeiska Sköldkörtelförbundet (ETA) )samt alla systerorganisationer runt om i världen som på ett eller annat sätt arbetar med sköldkörtelhälsa. Den livsviktiga fjärilsliknande hormonproducerande körteln, som sitter på halsens framsida, påvekar varenda […]

Läs mer

Missa inte spännande föreläsningar på Sköldkörteldagen den 20 maj!

Välkommen att köpa biljetter till årets fullspäckade Sköldkörteldag.  Datum: Lördagen den 20 maj kl 9:30–18. Plats: ABF huset Stockholm, Sveavägen 41, 111 83 Stockholm Biljetter köper du här: Länk till biljettförsäljaren Billetto Biljettpriser:  Medlem i Sköldkörtelföreningen: Inträde och fika = 350 kr (inkl hanteringsavgift). Rabatten kräver skickad kod (som du hittar i medlemsmejl som vi skickar ut med […]

Läs mer

Har du kvarstående hypobesvär trots Levaxinbehandling?

Standardmedicineringen för sköldkörtelsjuka är Levaxin. Många patienter upplever att de inte får fullständig symtomlindring och just nu kartlägger Kerstin Brismar, professor och specialist i endokrinolog och invärtesmedicin, hur många patienter som har kvarstående hypotyreossymtom och besvär vid Levaxinmedicinering. Studien kan bana vägen för att större forskningsstudier framöver och på sikt bättre behandlingsalternativ för sköldkörtelsjuka. Om […]

Läs mer

Liothyronin – ny info från Läkemedelsverket och styrelsen

Detta har hänt: Föreningen har fått många mejl från sköldkörtelsjuka som berättar om försämrad hälsa pga vissa batcher (tillverkningssats) med Liothyronin. I berättelserna har de drabbade förlorat jobb, blivit sjukskrivna, fått svåra kognitiva problem, gått upp i vikt, tappat hår, fått hjärtproblem, sänkt kroppstemperatur m.m. Vår högsta prioritet är att representera alla drabbade patienter vid kontakter med […]

Läs mer

SVT-reportage om felaktig Liothyronin

Läs SVT:s reportage om de indragna batcherna med liothyronin som drabbat många av våra medlemmar. www.svt.se – patienter fick inte veta att det var fel på deras medicin www.svt.se – pinsamt att jag skulle få veta att det var fel på min medicin via facebook Länk till Rapport, inslaget börjar efter 10 min 40 sek: Rapport […]

Läs mer

Vi uppmanar drabbade att rapportera biverkningar 

I fredags gick Läkemedelsverket och läkemedelsföretaget Takeda Pharma ut med var sitt pressmeddelande där de kommenterade problemen med mindre verksam Liothyronin, som föreningen tidigare rapporterat om. Läkemedelsverket uppmanar nu drabbade att berätta om sina hälsobesvär genom en så kallad biverkningsrapport, för att kunna analysera och agera på problemen. Vi uppmanar därför alla som mått dåligt […]

Läs mer

Öppet brev till Takeda och LV: Varför informeras inte patienter och allmänhet?

Stockholm den 15 januari 2017 Öppet brev till läkemedelsbolaget Takeda Pharma AB och till Läkemedelsverket. Varför informeras inte patienter och allmänhet? Sköldkörtelföreningen fick av en händelse den 8 december 2016 vetskap om att vissa batcher av medicinen Liothyronin med omedelbar verkan dragits in från distributörer och apotek. Föreningen kontaktade då Takeda Pharma och fick lugnande […]

Läs mer

Nya stadgar för föreningen – remiss till alla medlemmar

Styrelsen föreslår nya stadgar för föreningen. Förslaget är omfattande och innehåller även nya stadgar för regionala och lokala föreningar. På årsmötet i mars 2016 beslutades att Sköldkörtelföreningen skulle utvecklas till ett förbund med föreningar runt om i landet. För att kunna ombilda nuvarande förening till ett förbund med föreningar ute i landet behöver nya stadgar […]

Läs mer