Pressmeddelande: Patienter upplever stora kunskapsbrister inom sköldkörtelvården

Bildtext: Anders Palm, ordförande i Sköldkörtelförbundet som utfört Sveriges största undersökning av sköldkörtelvården. Patienter som lider av sköldkörtelsjukdom, en av de vanligaste kroniska sjukdomarna och som främst drabbar kvinnor, upplever stora brister inom sjukvården. Det visar en ny undersökning bland 2753 sköldkörtelsjuka. En majoritet (56%) är missnöjda med sköldkörtelvården och två tredjedelar (67%) anser att […]

Läs mer

Förbundets viktiga kontakter under Almedalsveckan

Sköldkörtelförbundets ordförande Anders Palm var på plats under Almedalsveckan och tog då en rad viktiga kontakter. De personer han sökte upp och fantastiskt nog lyckades få en pratstund med – och då framförde förbundets budskap om illa fungerande vård för personer med sköldkörtelsjukdom, samt brist på nationell uppföljning och strategi för denna patientgrupp – är […]

Läs mer

”Avsaknaden av utveckling på sköldkörtelområdet är skrämmande”

Cirka 450 000 personer har en sköldkörteldiagnos i Sverige. 80 procent av dessa är kvinnor. Idag, den 25 maj, uppmärksammas internationella Sköldkörteldagen, World Thyroid Day. Det är en dag som verkligen behövs menar Emese Gerentsér, vice ordförande i Sköldkörtelförbundet: – Avsaknaden av forskning och utveckling på det här området är skrämmande, inte minst med tanke på […]

Läs mer

Liothyronin – ny info från Läkemedelsverket och styrelsen

Detta har hänt: Föreningen har fått många mejl från sköldkörtelsjuka som berättar om försämrad hälsa pga vissa batcher (tillverkningssats) med Liothyronin. I berättelserna har de drabbade förlorat jobb, blivit sjukskrivna, fått svåra kognitiva problem, gått upp i vikt, tappat hår, fått hjärtproblem, sänkt kroppstemperatur m.m. Vår högsta prioritet är att representera alla drabbade patienter vid kontakter med […]

Läs mer

SVT-reportage om felaktig Liothyronin

Läs SVT:s reportage om de indragna batcherna med liothyronin som drabbat många av våra medlemmar. www.svt.se – patienter fick inte veta att det var fel på deras medicin www.svt.se – pinsamt att jag skulle få veta att det var fel på min medicin via facebook Länk till Rapport, inslaget börjar efter 10 min 40 sek: Rapport […]

Läs mer

Vi uppmanar drabbade att rapportera biverkningar 

I fredags gick Läkemedelsverket och läkemedelsföretaget Takeda Pharma ut med var sitt pressmeddelande där de kommenterade problemen med mindre verksam Liothyronin, som föreningen tidigare rapporterat om. Läkemedelsverket uppmanar nu drabbade att berätta om sina hälsobesvär genom en så kallad biverkningsrapport, för att kunna analysera och agera på problemen. Vi uppmanar därför alla som mått dåligt […]

Läs mer

Öppet brev till Takeda och LV: Varför informeras inte patienter och allmänhet?

Stockholm den 15 januari 2017 Öppet brev till läkemedelsbolaget Takeda Pharma AB och till Läkemedelsverket. Varför informeras inte patienter och allmänhet? Sköldkörtelföreningen fick av en händelse den 8 december 2016 vetskap om att vissa batcher av medicinen Liothyronin med omedelbar verkan dragits in från distributörer och apotek. Föreningen kontaktade då Takeda Pharma och fick lugnande […]

Läs mer

Expressen: Läkemedel indraget – patienter fick inget veta

170113 www.expressen.se – läkemedlet indraget – patienter fick inte veta Läkemedlet indraget – patienter fick inte veta Läkemedlet Liothyronin drogs in. Medicinen hade för dålig effekt. Men läkemedelsföretaget Takeda Pharma informerade inte patienterna. Allmänläkaren Helena Rooth Svensson är en av de drabbade. – Det är skandal. Det senaste halvåret har varit ett helvete. Jag blev bara sämre och […]

Läs mer