Vår förekomst i media har ökat med 950 procent på 2 år!

Hårt arbete lönar sig! Det skrivs om sköldkörtelsjukdom och refereras till Sköldkörtelförbundet som aldrig förr. Under 2017 började SKÖF jobba mer med PR och marknadsföring, för att synliggöra sköldkörtelsjukdom, påverka och opinionsbilda. Och det har gett resultat! 2016 förekom ”Sköldkörtelföreningen” i media 14 gånger, enligt tjänsten Pressklipp. 2018 var antalet gånger som ”Sköldkörtelförbundet” nämndes i […]

Läs mer

Förbundets satsning inom opinionsbildning bär frukt!

I slutet av 2018 presenterades en riksdagsmotion där politikerna använde sig av Sköldkörtelförbundets Sifo-undersökning och -rapport som underlag. Och i februari 2019 presenterade kristdemokraten Betty-Ann Nilsson i Region Västerbotten interpellationen ”Likvärdig vård för medborgare med hypotyreos (underfunktion av sköldkörteln)” – också den baserad på samma underlag. Sköldkörtelförbundet har sedan Sifo-rapporten publicerades i juli 2018 arbetat […]

Läs mer

Sköldkörtelförbundet om medicinbrist i SVT Aktuellt och Rapport

Restnoterade läkemedel, det vill säga mediciner som tar slut på apoteken och på lager, har blivit allt vanligare. Sköldkörtelpatienter är en grupp som drabbades hårt under förra året. I ett flera minuter långt inslag som visades i både Aktuellt och Rapport den 12 februari, intervjuades Sköldkörtelförbundets ordförande Nadja Öström. Tyvärr går inslaget inte längre att […]

Läs mer

2018 blev vi 23 procent fler medlemmar!

Under 2018 växte Sköldkörtelförbundet så att det knakade, när medlemsantalet ökade med 23 procent. Jätteroligt tycker vi! Den 31 december 2018 var vi 5656 medlemmar, att jämföra med 1 januari 2018 när antalet var 4609 – det vill säga att vi blivit 1047 personer flera. Varmt välkomna alla nya och tack till alla som bidrar med att sprida […]

Läs mer

43 NDT-berättelser – att överlämna till läkare

Har du medicinerat med Levaxin, gått över till NDT och mår nu bättre? Den frågan ställdes till Sköldkörtelförbundets medlemmar, och till dagens datum har vi fått ta del av 43 sådana berättelser – berättelser som med fördel kan skrivas ut och överlämnas till läkare som av någon anledning inte tror på individanpassad behandling av hypotyreos. Bakgrunden […]

Läs mer

Intressepolitiskt program 2.0

Det extra förbundsmötet i oktober kom med ytterligare förbättringsförslag till Sköldkörtelförbundets intressepolitiska program, vilket nu är uppdaterat och publicerat. Till SKÖF:s intressepolitiska program 2.0

Läs mer

Vimmerby Tidning uppmärksammar sköldkörtelsjukdom i tre artiklar

Vimmerby Tidning har plockat upp artiklar som tidigare i höst publicerades i Norrköpings Tidningar, där bland annat Sköldkörtelförbundets ordförande Nadja Öström och allmänläkaren Helena Rooth Svensson intervjuades, och utvecklat dessa. Bland annat har de hittat en endokrinolog, specialist i hormonsjukdomar, som uttalar sig. Klicka på länkarna för att komma till artiklarna! ”Många upplever att läkarna […]

Läs mer

Micaela om sköldkörtelsjukdomen och hur hon fick tillbaka sin energi

Hypotyreos drabbar tusentals kvinnor varje år. Vanliga tecken är utmattning, viktuppgång och en allmän känsla av att någonting är fel. Hypotyreos brukar kallas den dolda kvinnosjukdomen, med all rätt. Enligt Sköldkörtelförbundet behandlades 458 260 personer för hypotyreos under 2017, varav 80 procent var kvinnor. Mörkertalet tros vara stort. Som regel behandlas hypotyreos-patienter med ett syntetiskt framställt […]

Läs mer