Sköldkörtelförbundet i Almedalen – i bilder

Stort TACK från styrelsen till alla fantastiska volontärer som bidragit till att dagarna i Almedalen blivit så framgångsrika som de blev! Förutom att vi samlat in hundratals namnunderskrifter till De VårdLösa (fortsätt gärna att sprida länken http://devårdlösa.se så att vi når upp till 92 000!) informerat mängder av människor om vår situation och fått in nya medlemmar, […]

Läs mer

Ny rapport från Socialstyrelsen om sköldkörtelproblematik och läkemedelsstatistik

I juni publicerade Socialstyrelsen (SoS) rapporten ”Kvinnor med sköldkörtelproblematik – Redovisning av läkemedelsstatistik 2006-2017”. Delar av styrelsen hade ett möte med SoS, bl a med chefen för Nationella riktlinjer, två dagar senare. Rapporten ingår i regeringens satsning för förbättrad kvinnohälsa, och SoS fick i december 2017 direktiv från regeringen att ta fram denna rapport. I rapporten refereras […]

Läs mer

Se Sköldkörtelförbundets seminarium i Almedalen

Den dolda folksjukdomen som driver bort kvinnor från arbetsmarknaden: Underfunktion i sköldkörteln är en växande folksjukdom som drabbar var tionde kvinna i Sverige. I dag är 45 000 sköldkörtelpatienter så sjuka att de inte längre kan arbeta. Med rätt vård skulle fler få tillbaka sin hälsa och kunna arbeta. Vad kan vården göra för att […]

Läs mer

Kvinnors Hälsa, DN-bilaga: 92 000 patienter blir inte hjälpta av standardmedicinen

En femtedel av svenska patienter med diagnosticerad hypotyreos, underfunktion i sköldkörteln, är idag vårdlösa – när de vägras en individanpassad behandling som skulle kunna göra att de mår bra. Siffrorna kommer från en oberoende Sifo-undersökning som Sköldkörtelförbundet låtit göra. – Trots att hypotyreos är en av Sveriges största folksjukdomar är den stora patientgruppen åsidosatt inom […]

Läs mer

Se filmen De VårdLösa!

Klicka här för att komma Sköldkörtelförbundets film, om två patienter som tidigare varit vårdlösa – men där indvidanpassad vård gett dem livet tillbaka.

Läs mer

Ny Sifo-rapport: Sköldkörtelvården i Sverige – ur patientens perspektiv

Hypotyreos är en av Sveriges största folksjukdomar med över 458 000 drabbade, framförallt kvinnor. En femtedel av gruppen har inte sjukvården kunnat hjälpa. Deras förtroende för vården är lågt liksom deras uppfattning om läkarnas kunskap om hypotyreos. 46 000 hypotyreossjuka hindras i dag från att arbeta på grund av sin vikande hälsa. Förutom stort lidande […]

Läs mer

Pressmeddelande: Stora brister inom sköldkörtelvården – 92 000 drabbade

Ny rapport visar på stora brister i behandlingen av en av Sveriges största folksjukdomar hos kvinnor. Var femte sköldkörtelsjuk, varav de flesta är kvinnor, fortsätter må dåligt på den standardbehandling som ges inom sjukvården. Det motsvarar 92 000 personer. 46 000 mår så dåligt att de inte kan arbeta. Rapporten bygger på en ny Sifo-undersökning […]

Läs mer

Pressmeddelande: Kampanj ska lyfta utanförskapet inom sköldkörtelvården

Idag lanserar Sköldkörtelförbundet en kampanj för att visa på bristerna inom vården för de 458 000 personer som i dag lider av hypotyreos, eller underfunktion i sköldkörteln. Kampanjnamnet, ”De VårdLösa”, syftar till att belysa patienternas situation idag – där många inte blir hjälpta, upplever dåligt bemötande och låg förståelse i vården och känner en stor […]

Läs mer