”Sköldkörtelförbundet vill ha ökad forskning och individanpassad vård. Levaxin är standardbehandlingen till patienter med hypotyreos. Levaxin ger dock inte symtomlindring för alla, var femte mår fortfarande dåligt. Nu kräver Sköldkörtelförbundet att vården för patienterna ska tas på större allvar. Berith Wiklund är ordförande i Sköldkörtelförbundet Gävleborg, men hon tillhör också den grupp patienter där behandlingen […]
Mitt under Internationella sköldkörtelveckan, Thyroid Awareness Week, överlämnade Sköldkörtelförbundet namninsamlingen för en bättre sköldkörtelvård till socialdepartementet och socialminister Lena Hallengren, via dennes stabschef Tobias Lundin Gerdås. 100 berättelser från ”de vårdlösa” och ett följebrev, medföljde de 18 000 namnen, tillsammans med förbundets Sifo-rapport och intressepolitiska program. Se följebrevet nedan. Vi fick sedan 45 minuter med […]
Mitt under Internationella sköldkörtelveckan, Thyroid Awareness Week, medverkade Sköldkörtelförbundets ordförande Nadja Öström i Aftonbladet Morgon. Se inslaget (06:18) på länken och läs några valda citat nedan. ”Jag ser och träffar så många som lever ett halvdant liv. De orkar inte med ett socialt liv, de orkar inte ta hand om sina barn, de orkar kanske […]
Ett av Sveriges mest förskrivna läkemedel, Levaxin (levotyroxin), som ges till 464 000 sköldkörtelsjuka, ger ingen eller begränsad symtomlindring hos en majoritet av patienterna. Det visar en Sifo-undersökning från 2018. Endast var tredje patient blir av med sina symtom och var fjärde får ingen symtomlindring alls. Den 25 maj är det World Thyroid Day, Internationella […]
Sköldkörtelförbundet uppmärksammar World Thyroid Day, Internationella sköldkörteldagen lördag 25 maj 2019, genom manifestationer för de 92 000 vårdlösa – som lider av sköldkörtelsjukdom och inte får den vård de är i behov av. Dessa människor blir varken sedda eller hörda. Denna dag ska vi höja våra röster för dem. Vi hoppas att många engagerade kommer […]
Här har Sköldkörtelförbundet listat höjdpunkter för sköldkörtelåret som gick, höjdpunkter som du som är medlem i SKÖF är i högsta grad bidragande till. Ett varmt TACK vill vi därför rikta till alla värdefulla medlemmar – DU gör skillnad! Intressepolitik, opinionsbildning, media (kunskapsspridning): Sveriges största satsning på sköldkörtelsjuka I juli 2018 lanserade Sköldkörtelförbundet Sveriges hittills största […]
Hårt arbete lönar sig! Det skrivs om sköldkörtelsjukdom och refereras till Sköldkörtelförbundet som aldrig förr. Under 2017 började SKÖF jobba mer med PR och marknadsföring, för att synliggöra sköldkörtelsjukdom, påverka och opinionsbilda. Och det har gett resultat! 2016 förekom ”Sköldkörtelföreningen” i media 14 gånger, enligt tjänsten Pressklipp. 2018 var antalet gånger som ”Sköldkörtelförbundet” nämndes i […]
I Aftonbladets tidning den 5 mars hade sköldkörteln bästa placering, med artiklar och intervjuer med SKÖF:s ordförande Nadja Öström, professor och endokrinolog Kerstin Brismar, riksdagsledamot Ingela Nylund Watz och patienten Anchi Jonasson. Artiklarna finns även att läsa på Aftonbladet Plus: ”Anchi, 56: Medicinen gav mig ett rent helvete”
I slutet av 2018 presenterades en riksdagsmotion där politikerna använde sig av Sköldkörtelförbundets Sifo-undersökning och -rapport som underlag. Och i februari 2019 presenterade kristdemokraten Betty-Ann Nilsson i Region Västerbotten interpellationen ”Likvärdig vård för medborgare med hypotyreos (underfunktion av sköldkörteln)” – också den baserad på samma underlag. Sköldkörtelförbundet har sedan Sifo-rapporten publicerades i juli 2018 arbetat […]
