Har du också besök av Mr Hypotyreos?

”Hej! Mitt namn är Hypotyreos och jag är en osynlig autoimmun sjukdom som angriper sköldkörteln. Jag har valt dig för livet! Andra omkring dig kan inte se eller höra mig, men DIN kropp kommer alltid att känna av mig. Jag kan angripa dig var och hur jag vill, jag kan ge dig våldsamma smärtor eller, […]

Läs mer

Film om informationskampanjen DeVårdLösa och resultat så här långt

I juli 2018 lanserade Sköldkörtelförbundet Sveriges hittills största satsning på sköldkörtelsjuka – De VårdLösa. Denna informationskampanj baseras på resultatet av en Sifo-undersökning (läs Sifo-rapporten här). Klicka på länken nedan för att se en film om kampanjen och vilka resultat den gett så här långt (fram till april 2019). Till filmen

Läs mer

Artikelserie om sköldkörtelvården på SVT Nyheter Västernorrland och DCase.se

De tre journaliststudenterna Ida Aronsson, Johanna Sundbeck och Hannah Gustafsson från Mittuniversitetet har granskat svensk sköldkörtelvård. Ta del av resultatet av deras granskning! Klicka här för att komma till de tre artiklarna i granskningen #piller utan plan Två av de tre artiklarna har även publicerats på SVT Nyheter Västernorrland. Här är direktlänkar till artiklarna: Sköldkörtelvården […]

Läs mer

SVT Nyheter uppmärksammar hypotyreos och Sköldkörtelförbundet

I tv-inslag och artiklar lyfter SVT Nyheter Västerbotten bristerna i dagens behandling av hypotyreos-sjuka, när standardbehandlingen med Levaxin inte fungerar. Jeannette Westerbergh, ordförande i Sköldkörtelförbundet Västerbotten och Christina Fernerud Björklund berättar om utmaningarna och den utsatthet som många patienter upplever när de nekas individanpassad behandling. ”Standardbehandlingen för sköldkörtelsjuka funkar inte för var femte patient, enligt […]

Läs mer

Kropp och Själ i P1 om att ta makten över sin sköldkörtelvård

P1 har i sitt radioprogram om medicin och hälsa intervjuat flera personer om den klyfta som finns mellan sjukvården och sköldkörtelsjuka. Kropp och Själ pratar bland andra med Nadja Öström, Sköldkörtelförbundets ordförande och Pernilla som inte träffat en läkare på fyra år med tar NDT, på temat att många patienter idag inte är nöjda med […]

Läs mer

43 NDT-berättelser – att överlämna till läkare

Har du medicinerat med Levaxin, gått över till NDT och mår nu bättre? Den frågan ställdes till Sköldkörtelförbundets medlemmar, och vi har samlat in och sammanställt 43 sådana berättelser – berättelser som med fördel kan skrivas ut och överlämnas till läkare som av någon anledning inte tror på individanpassad behandling av hypotyreos. Bakgrunden är att en […]

Läs mer

Micaela om sköldkörtelsjukdomen och hur hon fick tillbaka sin energi

Hypotyreos drabbar tusentals kvinnor varje år. Vanliga tecken är utmattning, viktuppgång och en allmän känsla av att någonting är fel. Hypotyreos brukar kallas den dolda kvinnosjukdomen, med all rätt. Enligt Sköldkörtelförbundet behandlades 458 260 personer för hypotyreos under 2017, varav 80 procent var kvinnor. Mörkertalet tros vara stort. Som regel behandlas hypotyreos-patienter med ett syntetiskt framställt […]

Läs mer

Gravessjuka Jennifer: ”Man släpps som en het potatis när det inte finns mer läkemedel att ge”

Det var över fyra år sedan som Jennifer Jaffa Williams diagnostiserades med Graves sjukdom, också kallat giftstruma eller överfunktion i sköldkörteln. Ändå har hon fortfarande många symtom som förhöjd stresskänslighet, dåligt minne och hjärtklappning. Gravespatienter borde få ta del av samma rehabilitering som erbjuds stressjuka, menar Jennifer. Även om Jennifer fick sin diagnos 2014 är […]

Läs mer