Det kan ta tid att komma tillbaka efter Graves sjukdom. 25 procent av alla med diagnosen känner sig efter 8 år inte helt återställda. Många uppger att de är trötta, har problem med sina sköldkörtelmediciner eller känner oro för att sjukdomen ska komma tillbaka. Livsstilen kan vara en hjälp för att må bättre och återhämta […]
I en artikel i Expressen uttalar sig både Katarina Lunner och Katarina Nydahl, ledamöter i förbundsstyrelsen om sin sjukdom, även Hanna Nyberg berättar om sin behandlingsresa. Stefan Sjöberg, endokrinolog, redogör för att rekommenderad förstahandsbehandling är Levaxin/Euthyrox hjälper de flesta men att kan ta tid att ställa in behandling. Från förbundet saknar vi idag svar på […]
Ta chansen att påverka avsnittet om sköldkörteln genom att ställa dina frågor och berätta om dina upplevelser av att ha sjukdomar kopplade till sköldkörteln. Vi vet att många inte mår bra på den ensidiga medicinering som många läkare upplever som enda vägen att behandla sjukdomar som beror på sköldkörteln. Ingen ny medicinering har tillkommit sedan […]
Sångerskan Christine ”Stina” Zakrisson berättar för Lokaltidningen.se hur hennes liv påverkats av diagnosen och medicinerna. Läs mer om hennes upplevelse här.
”Hej! Mitt namn är Hypotyreos och jag är en osynlig autoimmun sjukdom som angriper sköldkörteln. Jag har valt dig för livet! Andra omkring dig kan inte se eller höra mig, men DIN kropp kommer alltid att känna av mig. Jag kan angripa dig var och hur jag vill, jag kan ge dig våldsamma smärtor eller, […]
I juli 2018 lanserade Sköldkörtelförbundet Sveriges hittills största satsning på sköldkörtelsjuka – De VårdLösa. Denna informationskampanj baseras på resultatet av en Sifo-undersökning (läs Sifo-rapporten här). Klicka på länken nedan för att se en film om kampanjen och vilka resultat den gett så här långt (fram till april 2019). Till filmen
De tre journaliststudenterna Ida Aronsson, Johanna Sundbeck och Hannah Gustafsson från Mittuniversitetet har granskat svensk sköldkörtelvård. Ta del av resultatet av deras granskning! Klicka här för att komma till de tre artiklarna i granskningen #piller utan plan Två av de tre artiklarna har även publicerats på SVT Nyheter Västernorrland. Här är direktlänkar till artiklarna: Sköldkörtelvården […]
I tv-inslag och artiklar lyfter SVT Nyheter Västerbotten bristerna i dagens behandling av hypotyreos-sjuka, när standardbehandlingen med Levaxin inte fungerar. Jeannette Westerbergh, ordförande i Sköldkörtelförbundet Västerbotten och Christina Fernerud Björklund berättar om utmaningarna och den utsatthet som många patienter upplever när de nekas individanpassad behandling. ”Standardbehandlingen för sköldkörtelsjuka funkar inte för var femte patient, enligt […]
P1 har i sitt radioprogram om medicin och hälsa intervjuat flera personer om den klyfta som finns mellan sjukvården och sköldkörtelsjuka. Kropp och Själ pratar bland andra med Nadja Öström, Sköldkörtelförbundets ordförande och Pernilla som inte träffat en läkare på fyra år med tar NDT, på temat att många patienter idag inte är nöjda med […]
