Ny riksdagsmotion: Förbättrad sköldkörtelvård genom satsningar på forskning och framtagande av kunskapsstöd/nationella riktlinjer

För fjärde året i rad motionerar riksdagsledamöterna Ingela Nylund Watz m.fl. (S) om förbättrad vård och kunskap om sköldkörtelsjukdom. Bland annat lyfter Nylund med kollegor fram resultatet av Sköldkörtelförbundets Sifo-undersökning, som visar att många fortsätter att må dåligt av standardbehandlingen med Levaxin. Endast ett fåtal av dessa patienter erbjuds idag en individanpassad behandling som exempelvis […]

Läs mer

5 miljoner till dansk forskning om individanpassad sköldkörtelbehandling

Danska forskare har fått fem miljoner DKK för jämförande studier av standardbehandling med Levaxin vs kombinationsbehandling (Levaxin/Liothyronin) och NDT. På hemsidan för den danska motsvarigheten till Folkhälsoinstitutet skriver man att studien kommer att göras, eftersom så många sköldkörtelpatienter inte är nöjda med sin behandling. Pengarna är en del i ett paket på 17 miljoner DKK […]

Läs mer

Intressepolitiskt program 2.0

Det extra förbundsmötet i oktober kom med ytterligare förbättringsförslag till Sköldkörtelförbundets intressepolitiska program, vilket nu är uppdaterat och publicerat. Till SKÖF:s intressepolitiska program 2.0

Läs mer

Regeringen och Dansk Folkeparti avsätter 17 miljoner kronor till stärkt sköldkörtelbehandling

Patienter med underfunktion i sköldkörteln, hypotyreos, ska ha bättre utredningsförlopp, och så ska det forskas på sköldkörtelbehandling, har danska hälsoministern Ellen Trane Nørby og Dansk Folkeparti beslutat. Behandlingsförloppet för patienter med underfunktion i sköldkörteln ska  styrkas, och man ska erbjudas utredning och kontroll – även om man tillhör dem som på egen hand påbörjat behandling med läkemedlet NDT […]

Läs mer

Sköldkörtelförbundet i Almedalen – i bilder

Stort TACK från styrelsen till alla fantastiska volontärer som bidragit till att dagarna i Almedalen blivit så framgångsrika som de blev! Förutom att vi samlat in hundratals namnunderskrifter till De VårdLösa (fortsätt gärna att sprida länken http://devårdlösa.se så att vi når upp till 92 000!) informerat mängder av människor om vår situation och fått in nya medlemmar, […]

Läs mer

Ny rapport från Socialstyrelsen om sköldkörtelproblematik och läkemedelsstatistik

I juni publicerade Socialstyrelsen (SoS) rapporten ”Kvinnor med sköldkörtelproblematik – Redovisning av läkemedelsstatistik 2006-2017”. Delar av styrelsen hade ett möte med SoS, bl a med chefen för Nationella riktlinjer, två dagar senare. Rapporten ingår i regeringens satsning för förbättrad kvinnohälsa, och SoS fick i december 2017 direktiv från regeringen att ta fram denna rapport. I rapporten refereras […]

Läs mer

Se Sköldkörtelförbundets seminarium i Almedalen

Den dolda folksjukdomen som driver bort kvinnor från arbetsmarknaden: Underfunktion i sköldkörteln är en växande folksjukdom som drabbar var tionde kvinna i Sverige. I dag är 45 000 sköldkörtelpatienter så sjuka att de inte längre kan arbeta. Med rätt vård skulle fler få tillbaka sin hälsa och kunna arbeta. Vad kan vården göra för att […]

Läs mer

Ny Sifo-rapport: Sköldkörtelvården i Sverige – ur patientens perspektiv

Hypotyreos är en av Sveriges största folksjukdomar med över 458 000 drabbade, framförallt kvinnor. En femtedel av gruppen har inte sjukvården kunnat hjälpa. Deras förtroende för vården är lågt liksom deras uppfattning om läkarnas kunskap om hypotyreos. 46 000 hypotyreossjuka hindras i dag från att arbeta på grund av sin vikande hälsa. Förutom stort lidande […]

Läs mer