Här har Sköldkörtelförbundet listat höjdpunkter för sköldkörtel-året som gick, höjdpunkter som du som är medlem i SKÖF är i högsta grad bidragande till. Ett varmt TACK vill vi därför rikta till alla värdefulla medlemmar – DU gör skillnad! Intressepolitik, opinionsbildning, media (kunskapsspridning): Sveriges största satsning på sköldkörtelsjuka I juli 2018 lanserade Sköldkörtelförbundet Sveriges hittills största […]
I slutet av 2018 presenterades en riksdagsmotion där politikerna använde sig av Sköldkörtelförbundets Sifo-undersökning och -rapport som underlag. Och i februari 2019 presenterade kristdemokraten Betty-Ann Nilsson i Region Västerbotten interpellationen ”Likvärdig vård för medborgare med hypotyreos (underfunktion av sköldkörteln)” – också den baserad på samma underlag. Sköldkörtelförbundet har sedan Sifo-rapporten publicerades i juli 2018 arbetat […]
För fjärde året i rad motionerar riksdagsledamöterna Ingela Nylund Watz m.fl. (S) om förbättrad vård och kunskap om sköldkörtelsjukdom. Bland annat lyfter Nylund med kollegor fram resultatet av Sköldkörtelförbundets Sifo-undersökning, som visar att många fortsätter att må dåligt av standardbehandlingen med Levaxin. Endast ett fåtal av dessa patienter erbjuds idag en individanpassad behandling som exempelvis […]
Danska forskare har fått fem miljoner DKK för jämförande studier av standardbehandling med Levaxin vs kombinationsbehandling (Levaxin/Liothyronin) och NDT. På hemsidan för den danska motsvarigheten till Folkhälsoinstitutet skriver man att studien kommer att göras, eftersom så många sköldkörtelpatienter inte är nöjda med sin behandling. Pengarna är en del i ett paket på 17 miljoner DKK […]
Det extra förbundsmötet i oktober kom med ytterligare förbättringsförslag till Sköldkörtelförbundets intressepolitiska program, vilket nu är uppdaterat och publicerat. Till SKÖF:s intressepolitiska program 2.0
Patienter med underfunktion i sköldkörteln, hypotyreos, ska ha bättre utredningsförlopp, och så ska det forskas på sköldkörtelbehandling, har danska hälsoministern Ellen Trane Nørby og Dansk Folkeparti beslutat. Behandlingsförloppet för patienter med underfunktion i sköldkörteln ska styrkas, och man ska erbjudas utredning och kontroll – även om man tillhör dem som på egen hand påbörjat behandling med läkemedlet NDT […]
Stort TACK från styrelsen till alla fantastiska volontärer som bidragit till att dagarna i Almedalen blivit så framgångsrika som de blev! Förutom att vi samlat in hundratals namnunderskrifter till De VårdLösa (fortsätt gärna att sprida länken http://devårdlösa.se så att vi når upp till 92 000!) informerat mängder av människor om vår situation och fått in nya medlemmar, […]
I juni publicerade Socialstyrelsen (SoS) rapporten ”Kvinnor med sköldkörtelproblematik – Redovisning av läkemedelsstatistik 2006-2017”. Delar av styrelsen hade ett möte med SoS, bl a med chefen för Nationella riktlinjer, två dagar senare. Rapporten ingår i regeringens satsning för förbättrad kvinnohälsa, och SoS fick i december 2017 direktiv från regeringen att ta fram denna rapport. I rapporten refereras […]
Den dolda folksjukdomen som driver bort kvinnor från arbetsmarknaden: Underfunktion i sköldkörteln är en växande folksjukdom som drabbar var tionde kvinna i Sverige. I dag är 45 000 sköldkörtelpatienter så sjuka att de inte längre kan arbeta. Med rätt vård skulle fler få tillbaka sin hälsa och kunna arbeta. Vad kan vården göra för att […]
