Deltar i referensgruppsmöte för Läkemedelsverkets AI-projekt
Publicerad:
Sköldkörtelförbundet har deltagit i det första referensgruppsmötet för Läkemedelsverkets projekt med att ta fram en AI-baserad modell för beslutsstöd för vården. Projektet undersöker om det går att använda AI för att organisera och presentera korrekt information på ett enkelt och tillförlitligt sätt inför förskrivning.
När ett beslut ska fattas om läkemedelsbehandling och vård ställs läkare ofta inför en stor mängd information och rekommendationer från många olika vetenskapliga källor. Genom AI kan läkare få tillgång till adekvat kunskap för att öka kvaliteten vid läkemedelsförskrivning och beslut om vård. Läkemedelsverkets AI-projekt har ekonomiskt stöd från EU-kommissionen och planeras att avslutas 2027.
Sköldkörtelförbundet var den enda patientorganisationen som deltog under referensgruppsmötet den 27 november 2025. Andra som deltog var exempelvis representanter från Läkemedelsverket, läkare och farmaceuter.
Förbundet lyfte att:
Vi är positiva till allt som kan spara tid hos vårdpersonalen och fånga upp sådant som kanske annars hade svävat förbi.
En utmaning överlag med vårdens kunskapsstöd är att hålla dem uppdaterade enligt den senaste evidensen.
Det finns en möjlighet att främja bättre efterföljning av riktlinjer. Det finns till exempel ett nationellt vårdprogram för hypertyreos sedan några år tillbaka, men det är inte implementerat i Sveriges regioner än. Vårdprogrammet är väldigt långt, men innehåller bra och viktig information. Om den här informationen kan inkluderas i verktyget så hade vi kunnat se en vård mer i linje med nationella riktlinjer.
Det är komplext med samsjuklighetsaspekten om man inte lyssnar på patientens upplevelser och eventuella kvarstående symtom. Man kanske missar något eller misstar en sak för en annan om mötet med patienten inte prioriteras.
Våra medlemmar sällan får träffa en läkare, och de som får det upplever ofta läkarbesöken som väldigt korta och hastiga. Kanske kan verktyget göra så att patienten kan skicka in anamnes innan besöket, för att spara tid.
Vi är tacksamma att Läkemedelsverket ville ta del av patientperspektivet i detta spännande projekt!
Kvinnosjukdomar behöver tas mer på allvar
”Jag känner att det här inte tas på allvar för att det är en kvinnosjukdom. Det har forskats för lite om den. När jag ser tillbaka på när jag först blev sjuk för ungefär tio år sedan känns det som att utvecklingen har gått åt rätt håll, men det finns fortfarande så mycket att göra. Det här förbundet behövs för att vara en röst för vår sak.”