Dialog med Socialstyrelsen om nytt kunskapsstöd
Publicerad:
Den 20 maj hade Sköldkörtelförbundet ett uppstartsmöte med Socialstyrelsen kring myndighetens nya regeringsuppdrag om kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik. Uppdraget omfattar bland annat hypotyreos och hypertyreos och syftar till att bidra till en mer jämlik, tillgänglig och kunskapsbaserad vård i hela landet.
Under mötet deltog Anna Bergkvist och Katarina Nydahl från Sköldkörtelförbundet. Socialstyrelsen beskrev att arbetet nu är i en inledande fas där behov kartläggs och inspel samlas in från patienter, profession och andra aktörer.
Flera viktiga perspektiv lyftes under mötet
Från Sköldkörtelförbundet lyfte vi flera av de utmaningar som våra medlemmar möter i vården idag. Samtalet handlade bland annat om bristande kunskap om sköldkörtelsjukdomar, stora skillnader i vård och behandling samt behovet av bättre uppföljning och mer individanpassad vård. Vi betonade också att många patienter upplever att fokus hamnar för mycket på blodprover och för lite på hur patienten faktiskt mår.
Vi lyfte även behovet av:
- ökad kompetensutveckling inom vården
- bättre patientutbildning och information
- bättre stöd för patienter som inte blir bra på standardbehandling
- rehabilitering för patienter med långvariga symtom och trötthet
– Vi välkomnar att Socialstyrelsen nu tar ett samlat grepp om vården vid sköldkörtelsjukdom. För oss är det viktigt att patienternas erfarenheter finns med genom hela processen. Vi vill bidra med den kunskap och de perspektiv som våra medlemmar har, för att kunskapsstödet ska bli ett verkligt stöd både för vården och för patienterna, säger Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet.
Sköldkörtelförbundet fortsätter engagera sig i processen
Socialstyrelsen kommer nu att fortsätta arbetet med att samla in kunskap och erfarenheter från olika aktörer. Vi kommer ha en fortsatt tät dialog med myndigheten under tiden som uppdraget genomförs. En delredovisning av uppdraget att ta fram kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik ska lämnas hösten 2026 och slutredovisningen sker i januari 2028.
Vi ser positivt på att frågorna nu får nationell uppmärksamhet och ser fram emot fortsatt dialog under arbetets gång.
Sköldkörtelförbundet har varit väldigt närvarande i hela processen och kommer fortsätta vara det. När regeringskansliet meddelade nyheten om uppdraget riktades också ett särskilt tack till förbundet.
I mars 2026 kom beskedet att regeringen ger Socialstyrelsen i uppdrag att arbeta fram ett nationellt kunskapsstöd för sköldkörtelsjukdomar.
