Fullsatt när Sköldkörtelförbundet Norrbottens län bildades
Publicerad:
Över 70 personer samlades i Luleå den 28 april när Sköldkörtelförbundet Norrbottens län bildades. Det stora intresset visar att behovet av gemenskap, kunskap och engagemang kring sköldkörtelsjukdomar är starkt också i Norrbotten. Den nya föreningen blir Sköldkörtelförbundets trettonde länsförening.
– Det är väldigt glädjande att så många samlades för att vara med när Sköldkörtelförbundet Norrbottens län bildades. Det visar att det finns både ett stort engagemang och ett tydligt behov av en lokal plattform för de här frågorna, säger Tjarls Metzmaa, generalsekreterare för Sköldkörtelförbundet.
Programmet för dagen följde samma upplägg som vid bildandet i Västmanland. Katarina Fornander föreläste om sköldkörtelsjukdomar generellt och om vad man själv kan göra i form av egenvård för att må bättre. Efter föreläsningen följde en frågestund där deltagarna fick möjlighet att ställa frågor och ta del av fördjupad kunskap.
Tjarls Metzmaa, generalsekreterare för Sköldkörtelförbundet, fanns också på plats för att berätta om förbundets arbete och leda själva bildandet av den nya länsföreningen.
Vid mötet valdes Helena Eriksson, Elsy Vikman och Eva Sofia Lindberg till ledamöter i styrelsen fram till nästa årsmöte. Linn Lagerskog utsågs till ordförande och Minna Lindgren valdes till revisor.
Bildandet av Sköldkörtelförbundet Norrbottens län är ett första viktigt steg. Vad föreningen ska arbeta med framåt, vilka frågor som ska prioriteras och vilka aktiviteter som ska genomföras kommer nu att formas av dem som väljer att engagera sig.
Kvinnosjukdomar behöver tas mer på allvar
”Jag känner att det här inte tas på allvar för att det är en kvinnosjukdom. Det har forskats för lite om den. När jag ser tillbaka på när jag först blev sjuk för ungefär tio år sedan känns det som att utvecklingen har gått åt rätt håll, men det finns fortfarande så mycket att göra. Det här förbundet behövs för att vara en röst för vår sak.”