Öppen föreläsning i Västerås och start för ny länsförening för personer med sköldkörtelsjukdom

Nästan 14 000 personer i Västmanland behandlas för sköldkörtelsjukdom, nu bjuds allmänheten in till öppen föreläsning och start av ny länsförening!

Den 14 april bjuder Sköldkörtelförbundet in till en öppen föreläsning i Västerås med  Katarina Fornander. Samtidigt tas ett viktigt steg för att stärka stödet till personer med sköldkörtelsjukdom i länet när arbetet med att starta Sköldkörtelförbundet Västmanland inleds.

Alla är välkomna på föreläsning och föreningsstart

Tid: 14 april kl. 18.00 till 19.30
Plats: Café Mosaic, Smedjegatan 2, Västerås
Pris: Gratis för alla
Anmälan: info@skoldkortelforbundet.se
Föreläsare: Katarina Fornander, biomedicinare, författare och hälsojournalist.

Deltar gör även Tjarls Metzmaa, generalsekreterare på sköldkörtelförbundet.

Vid anmälan går det också bra att skriva vilka frågor inom sköldkörtelvården man tycker behöver bli bättre i Västmanland.

14 000 personer (5 %) med sköldkörtelsjukdom i Västmanland

I Västmanland behandlades 13 897 personer för sköldkörtelsjukdom under 2025, vilket motsvarar ungefär 5 procent av befolkningen. Uppdelat på kön handlar det om 1,69 procent av männen och 8 procent av kvinnorna.

4 av 10 upplever bristande behandling

Trots att sköldkörtelsjukdom är vanligt är kunskapen ofta låg, både i samhället och i vården. I Sköldkörtelförbundets medlemsundersökning 2025 uppgav fyra av tio att deras behandling inte fungerar optimalt trots medicinering. Närmare hälften hade varit sjukskrivna i någon utsträckning på grund av sin sjukdom, och rapporten visar också att många tvingas söka privat vård eller betala prover själva för att få hjälp, något som skapar ojämlikhet.

Den nya satsningen i Västmanland ska bidra till att förändra detta, både genom att skapa gemenskap för personer som lever med sköldkörtelsjukdom och genom att ge patienter en starkare röst regionalt.

Första steget till att göra skillnad

Under kvällen föreläser Katarina Fornander om sköldkörteln och vad man själv kan göra för att förbättra sin hälsa. Därefter startar vi Sköldkörtelförbundet Västmanland! Målet att samla patienter, anhöriga och engagerade kring ett långsiktigt arbete för bättre vård och bättre livsvillkor. Det finns en grupp som tagit på sig ansvaret att starta igång, men det finns utrymme för fler som vill vara med och förändra vården för sig själva och alla andra 14 000 i regionen. Alla som är intresserade är välkomna till kvällen, både den som själv lever med sköldkörtelsjukdom, är anhörig, arbetar i vården eller bara vill veta mer. Det är gratis att delta.

Sköldkörtelförbundets länsföreningar arbetar runt om i landet med att påverka regionerna, lyfta patientperspektivet och skapa mötesplatser för medlemmar. På nationell nivå arbetar förbundet för ökad kunskap, individanpassad vård och ett bättre liv för personer med sköldkörtelsjukdom.

Om Sköldkörtelförbundet

Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer som lever med sköldkörtelsjukdom och deras närstående. Förbundet har funnits sedan 1993 och blev riksförbund 2017. I dag arbetar organisationen för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och för rätten till en individanpassad vård.