Ökad risk för munslemhinneinflammation vid sköldkörtelsjukdom
Publicerad:
En ny studie från Kina visar att patienter med Hashimotos tyreoidit (HT) har en signifikant ökad risk att utveckla oral lichen planus (OLP).
Forskaren Yang Liu och hans kollegor vid Nanjing Medical University fann att personer med Hashimotos i kombination med knölar på sköldkörteln och/eller förhöjt FT3/FT4 och/eller positivt tyreoglobulinantikropp (TGAb) har ökad risk för att drabbas av OLP (1).
Inflammation i munnen
OLP är en inflammation i munslemhinnan som förekommer hos patienter med underliggande autoimmun sjukdom. Tidigare har den kopplats till såväl Hashimotos tyreoidit som Graves sjukdom (2).
Symtomen är vitaktiga, strimmiga eller nätliknande linjer eller sår i munslemhinnan, och tillståndet är kroniskt.
Lichen planus förekommer oftast på huden, men när det uppträder i munnen kallas det oral lichen planus – och det är svårare att behandla än hudvarianten.
Signifikant risk
Den kinesiska studien är relativt liten, med 135 patienter: – 59 av dem hade både HT och OLP – 76 hade HT utan OLP.
Resultaten var tydliga:
Personer med Hashimotos och höga nivåer av FT3/FT4 hade 2,5 gånger ökad risk för att utveckla OLP.
De med Hashimotos och positiva TGAb hade sju gånger ökad risk.
Hashimotos i kombination med knölar på sköldkörteln gav 2,56 gånger ökad risk.
Kvinnor mest drabbade
Intressant nog visade studien att den ökade risken för OLP endast gällde kvinnorna i studien.
“Patienter – särskilt kvinnor – som diagnostiserats med Hashimotos bör uppmuntras att regelbundet undersöka munslemhinnan för att tidigt kunna upptäcka och behandla OLP”, skriver forskarna i sin artikel.
1. Liu Y, et al. Laboratory investigation of the association between oral lichen planus and Hashimoto’s thyroiditis. BMC Oral Health. 2025 Mar 25;25(1):429.
2. Guarneri F, et al. Thyroid Autoimmunity and Lichen. Front Endocrinol (Lausanne). 2017 Jun 27;8:146.
Kvinnosjukdomar behöver tas mer på allvar
”Jag känner att det här inte tas på allvar för att det är en kvinnosjukdom. Det har forskats för lite om den. När jag ser tillbaka på när jag först blev sjuk för ungefär tio år sedan känns det som att utvecklingen har gått åt rätt håll, men det finns fortfarande så mycket att göra. Det här förbundet behövs för att vara en röst för vår sak.”