Publicerad: 11 december 2025

Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige – men konsekvenserna syns sällan i statistik, uppföljning eller vårdplanering. Därför presenterar Sköldkörtelförbundet nu rapporten Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten ger en unik och fördjupad bild av hur behandlingen fungerar i praktiken, vilka hinder människor möter i vården och hur sjukdomen påverkar både vardag och arbetsliv.

Rapporten i fyra punkter

Medlemsundersökningen visar fyra tydliga problemområden som kräver förändring från beslutsfattare inom politiken så väl som vården.

1. Bristande behandlingseffekt
   Fyra av tio medlemmar upplever att behandlingen inte fungerar optimalt, trots medicinering. Hälften har varit sjukskrivna och tolv procent har fortfarande nedsatt arbetskapacitet. Bakom siffrorna finns år av feldiagnostisering, bristande kunskap och otillräcklig uppföljning. Konsekvenserna är omfattande för individen i form av trötthet, minskad arbetsförmåga samt psykisk ohälsa, och för samhället i form av produktionsbortfall samt ökade vårdkostnader. Det visar tydligt behovet av bättre uppföljning, individanpassad behandling och större lyhördhet i vården. 
2. Ojämlik tillgång till vård och behandlingsalternativ
   Drygt 44 procent av medlemmarna har sökt privat vård, ofta på grund av brister i den offentliga vården, och många rapporterar förbättrad livskvalitet. 38 procent av dem som avstått från att söka privat vård har gjort det på grund av ekonomiska skäl. När tillgång till effektiv behandling avgörs av ekonomi, bryts principen om jämlik vård. Att nästan hälften söker sig till privata alternativ visar att det offentliga vårdsystemet inte möter patienternas behov. En nationell styrning krävs för att säkerställa att alla patienter får tillgång till evidensbaserad behandling oavsett bostadsort eller inkomst.
3. Brister i bemötande och kompetens
   Många medlemmar upplever att deras symtom inte tas på allvar, särskilt när provsvaren ligger ”inom referens”. Att många själva beskriver sig som mer insatta än sin läkare visar ett allvarligt gap mellan patienternas behov och vårdens kunskap. För att återvinna tilliten krävs fortbildning, kontinuitet och en tydlig patientcentrerad vårdmodell. Brister i bemötande och kompetens underminerar förtroendet för vården och det riskerar att leda till både fördröjd återhämtning och ökad psykisk ohälsa
4. Starkt stöd för ett nationellt vårdprogram för hypotyreos
   Ett nationellt vårdprogram för hypotyreos har starkt stöd bland patienterna och skulle vara ett avgörande steg mot en jämlik, kunskapsbaserad och effektiv vård. Med gemensamma riktlinjer för diagnostik, behandling och uppföljning kan vi minska inkonsekvens, höja kvaliteten samt skapa bättre förutsättningar för både patienter och vårdpersonal.

Rekommendationer till beslutsfattare

Riksdagspolitiker

1. Inför nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom
2. Synliggör sköldkörtelsjukdom vid sjukskrivning
3. Stärk kompetensen i primärvården

Regional politiker

1. Säkerställ resurser och kompetens i primärvården 
   
2. Inför regionala riktlinjer för uppföljning av hypotyreos och säkerställ jämlik tillgång till behandlingsalternativ
3. Stärk samverkan mellan primärvård och arbetslivsinriktad rehabiliterin
   

Vårdgivare

1. Utbilda personal i evidensbaserad hypotyreosvård
   
2. Skapa strukturer för kontinuitet och uppföljning
3. Skapa en behandlingstrappa för hypotyreos i väntan på nationella riktlinjer

Ta del av rapporten

Webbinare med presentation av rapporten

Hela rapporten: Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom – medlemsundersökning 2025

Fler rapporter hittar du längst ner på sidan om Sköldkörtelförbundets påverkansarbete.