Nytt informationsmaterial för barn med hypotyreos eller hypertyreos
Publicerad:
Att få en diagnos kan väcka många frågor, inte minst hos barn. Därför har vi nu tagit fram ett helt nytt informationsmaterial som vänder sig direkt till barn med hypotyreos eller hypertyreos. Materialet förklarar på ett enkelt och tryggt sätt vad sjukdomen innebär, varför behandling är viktig och hur man kan må bättre.
Vår målsättning har varit att hjälpa barn att förstå sin diagnos och känna sig mer delaktiga i sin egen vård. Informationen är anpassad för yngre läsare och kan med fördel användas tillsammans med en förälder eller annan vuxen.
Du kan hitta eller beställa det på sidan där vi samlat alla våra informationsmaterial om sköldkörtelsjukdomar. På den sidan finns också ett dialogmaterial för den som vill ha stöd i att prata om sina sjukdom med skolan.
Vem kan ha nytta av materialet?
Barn som nyligen fått diagnosen hypotyreos eller hypertyreos.
Barn som levt med sjukdomen en tid och vill förstå mer.
Föräldrar och närstående som vill hitta sätt att prata om sjukdomen.
Vårdpersonal som möter barn och söker ett pedagogiskt stödmaterial. Utformningen gör att den kan användas som bildstöd för hypotyreos eller hypertyreos.
Därför är information viktig för barn med hypotyreos eller hypertyreos
När barn förstår varför de behöver ta sin medicin och hur kroppen fungerar blir det ofta lättare att följa behandling och att berätta för andra hur de mår. Det bidrar också till ökad trygghet och självkänsla.
Kvinnosjukdomar behöver tas mer på allvar
”Jag känner att det här inte tas på allvar för att det är en kvinnosjukdom. Det har forskats för lite om den. När jag ser tillbaka på när jag först blev sjuk för ungefär tio år sedan känns det som att utvecklingen har gått åt rätt håll, men det finns fortfarande så mycket att göra. Det här förbundet behövs för att vara en röst för vår sak.”