Ordförande Anna Bergkvist i P4 Dalarna
Publicerad:
Förbundsordförande Anna Bergkvist medverkade i Morgon i P4 Dalarna 8 maj 2026.
Du kan lyssna till intervjun här.
En nyhet som använder klipp från intervjun finns här.
Du kan också höra intervjun med Natalie här.
Transkribering av intervjun:
Emma Hulander P4 Dalarna
Och nu om något som jag tror att du som lyssnar säkert kan relatera till. Att du känner någon som har problem med det här eller att du själv har det. Många svenskar har nämligen sköldkörtelsjukdomar men har svårt att få rätt hjälp. Nästan en halv miljon personer i Sverige behandlas för olika sköldkörtelsjukdomar. Något som bland annat gör att kroppen kan gå på sparlåga, bli väldigt trött. Nathalie Claesson från Leksand är en av de här och känner att hon inte får hjälp av regionen och har behövt söka sig till privat sjukvård.
Natalie Cleasson
Ja, jag känner att det är bedrövligt att det ska behöva vara så. Att jag ska behöva betala ur egen ficka. Att jag inte är berättigad till bättre vård. Ja, än den vi har annars.
Emma Hulander P4 Dalarna
Nathalie kunde till exempel inte gå i gymnasiet på grund av sin sjukdom och hur den påverkar henne med hjärndimma och trötthet. Med oss nu finns Anna Bergkvist som är ordförande för Sköldkörtelförbundet. God morgon Anna!
Anna Bergkvist
God morgon!
Emma Hulander P4 Dalarna
Ja, Nathalie upplever att hon inte blir lyssnad på, att läkare bara vill titta på provsvaren men inte faktiskt ser till hur hon mår och vad hon berättar. Känner du igen hennes historia?
Anna Bergkvist
Ja, tyvärr så känner vi igen den från många av våra medlemmar och framför allt från de med underfunktion eller hypotyreos som diagnosen heter som är den stora sköldkörtelsjukdomen. Majoriteten mår ändå bra, men någonstans runt 15-20 % säger forskningen upplever bestående symtom som trötthet, nedstämdhet, men också väldigt fysiska symtom som frusenhet när, som du sa, kroppen går på sparlåga och håller igen. Man sitter i solen men man fryser ändå. Och många av dem blir ofta väldigt dåligt bemötta när de söker hjälp och inte tagna på allvar just för att precis som Nathalie säger att provsvaren är inom referens som det heter. Men det är ganska breda referensintervall.
Emma Hulander P4 Dalarna
Vad beror det här på, tror du, med bemötandet från vården? Är det okunskap hos läkarkåren? Eller att de måste prioritera, eller vad kan det bero på?
Anna Bergkvist
Jag tror att det där är en liten blandning, men när det kommer till hormonella sjukdomar som främst drabbar kvinnor så ser vi ett stort ointresse. Nu har det ju börjat börjat komma lite intresse framförallt i media, man börjar prata klimakteriet. Vi har också fått ett kunskapsstöd för klimakteriet, det händer saker. Men ofta vet sköldkörtelpatienten mer om sin diagnos än läkaren och det är inte för att man har läst patientinformationen, för den är nästan obefintlig. Men man har letat upp egen kunskap helt enkelt och det är ju inte hållbart i längden. Och vi ser ju också sköldkörtelsjukdom är ju en väldigt kvinnodominerad diagnos och där har ju också SKR tagit fram flera siffror genom åren och alla rapporter visar att kvinnor känner sig mindre delaktiga i besluten om sin vård. Man upplever en sämre samordning och kontinuitet, men man får också mindre information om vård och behandling. Så det här är inte en upplevelse hos några enskilda, utan det här är en stor samhällsutmaning skulle jag säga.
Anna Bergkvist
Att det skiljer så mycket mellan kvinnor och mäns upplevelse av vården.
Emma Hulander P4 Dalarna
Ja, Nathalie har ju då fått söka privat vård för att få testa nya mediciner som regionen inte vill skriva ut till henne. Och hon har fått betala pengar för det helt enkelt. Vad tänker du om det där?
Anna Bergkvist
Jag tänker att det är ett väldigt tydligt exempel på hur ojämlik vården i Sverige faktiskt är. Vi slår oss ofta för bröstet för att vården i Sverige är väldigt bra och det är den. Men den är också väldigt ojämlik och att den offentligt finansierade vården inte räcker till förr en folksjukdom som drabbar en halv miljon. Det känns lite ovärdigt faktiskt.
Emma Hulander P4 Dalarna
Vad behövs göras då framåt sist av allt tror du för att fler ska få hjälp?
Anna Bergkvist
Dels så tror jag att vi behöver ett ordentligt kunskapslyft i primärvården. Alltså de flesta med, framförallt med underfunktion träffar bara primärvården. Och då är det där kunskapen behöver finnas. Och sen behöver fler få träffa specialist om det är så att de här symtomen inte går över. Primärvården behöver hjälp. Så måste man ha möjlighet att remittera till specialist. Och sen behöver regionerna följa ett och samma kunskapsstöd. Och det är vi jätteglada över att Socialstyrelsen nu har fått i uppdrag att ta fram. Det ligger några år framåt i tiden och sen ska det ju, ja, som i vanlig ordning, både tas fram men också implementeras och följas. Men vi ser ändå att det rör sig åt rätt håll. Även om det är en klen tröst nu att om några år så kanske det blir bättre. Men vi ser ändå en ljusning på att det här tar steg åt rätt håll.
Emma Hulander P4 Dalarna
Någon sorts försiktig positivism här?
Anna Bergkvist
Absolut, och vi som förbund kommer göra allt vi kan närmsta åren för att vara med och se till att det här kunskapsstödet blir så fantastiskt det bara kan bli och bidra med våra kunskaper till myndigheten som ni har fått uppdraget.
Emma Hulander P4 Dalarna
Det här säger Anna Bergqvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet. Tack så mycket Anna för att du var med i P4 Dalarna.
Anna Bergkvist
Tack!
