Ny rapport: Patienternas frågor till forskningen

Publicerad:

Vad vill personer med sköldkörtelsjukdom att forskningen ska ge bättre svar på? I vår nya rapport samlar vi forsknings- och kunskapsönskemål från 1 078 medlemmar.

I Sköldkörtelförbundets medlemsundersökning 2026 fick medlemmarna själva, med egna ord, berätta vad de önskar mer forskning eller kunskap om. Svaren spänner från frågor på cellnivå till behandling, kvarstående symtom och hur vården fungerar.

Flest svar handlar om läkemedel och behandling (431), följt av kvarstående symtom, funktion och återhämtning (279) och vård, kunskap och patientdelaktighet (264).

Några frågor återkommer genom hela materialet: Varför fungerar samma behandling olika för olika människor? Hur ska provsvar förstås i relation till hur patienten faktiskt mår? Hur hänger sköldkörtelsjukdom samman med resten av kroppen? Och vad händer på lång sikt?

Rapporten är inte en prioriteringslista och visar inte heller att forskning saknas inom de områden som lyfts. I stället är det en inbjudan till forskare, doktorander och studenter att ta del av patienternas frågor – som inspiration till forskning, underlag för patientrelevans och utgångspunkt för fortsatt dialog.

För varje fråga som får ett bättre svar ökar möjligheten att fatta välgrundade beslut och skapa bättre vård.

Sköldkörtelsjukdom ska uppmärksammas mer

”Jag är medlem för att förbundet ska kunna fortsätta driva frågan att sköldkörtelsjukdom ska uppmärksammas mer. Jag tror att man måste ha ett förbund eller något större för att synas och uppmärksamma sjukdomen.”

Gå med i Sköldkörtelförbundet du också! » Se vad ett medlemskap kan ge dig och vad ditt stöd bidrar till
Carro, 47 år, medlem sedan 2018
Mer Forskning Mer Förbundets påverkansarbete Mer Hälso- och sjukvård Mer Media & opinion Mer Nyheter för professionen