Patientperspektivet i ny statlig utredning
Publicerad:
Sköldkörtelförbundet har bidragit med patientperspektivet i en ny statlig utredning om ett utökat och stärkt statligt ansvar för läkemedel och vaccin.
Utredningen handlar om subvention, förskrivning och tillgång till behandlingar och utredaren ska ha en bred dialog med relevanta aktörer som exempelvis patientorganisationer. Vi skickade därför in våra synpunkter.
Förbundet lyfte att vi ser positivt på ambitionen att skapa ett mer enhetligt och jämlikt system, där patienters tillgång till behandling inte påverkas av bostadsort. En mer samlad nationell struktur skulle på sikt kunna förbättra tillgången till behandling för många patienter. Samtidigt ser vi att det finns potentiella risker att ta hänsyn till i det fortsatta arbetet.
Många patienter med hypotyreos behandlas med standardbehandling (levotyroxin), men en betydande grupp uppnår inte tillräcklig symtomlindring. För dessa patienter kan annan behandling, såsom kombinationsbehandling med liotyronin eller behandling med naturligt sköldkörtelextrakt (NDT), vara avgörande. Därför föreslår vi följande:
- Att ökad kostnadskontroll och nationell styrning inte leder till alltför snäva subventionsbegränsningar som i praktiken minskar tillgången till individanpassad behandling.
- Att balansen mellan fri förskrivningsrätt och kontrollerad subvention utformas så att läkare fortsatt har reella möjligheter att anpassa behandling utifrån patientens behov.
- Att det inte uppstår systemiska hinder för förskrivning av olika behandlingar, till exempel genom riktlinjer, uppföljning eller ekonomiska incitament som motverkar avvikelser från standardbehandling.
- Att tillgången till licensläkemedel inte försvåras ytterligare i ett mer centraliserat system.
- Att bedömningar av kostnadseffektivitet i tillräcklig utsträckning beaktar patienters livskvalitet och funktion, särskilt för grupper som inte svarar på standardbehandling.
Vi hoppas på att bli inbjudna till djupare dialog kring frågorna!
