Sköldkörtelförbundet deltar i S-kvinnors panelsamtal

Publicerad:

Den 23 oktober deltog Sköldkörtelförbundets ordförande Anna Bergkvist i S-kvinnors digitala panelsamtal om dolda kvinnosjukdomar.

Anna Bergkvist berättade om hur det är att leva med sköldkörtelsjukdom och bemötandet i vården. Något vi delar med de andra patientrepresentanterna är att kvinnors symtom ofta tolkas genom ett psykosocialt filter. Anna lyfte bland annat behovet av:

  • Kunskapshöjande insatser kring sköldkörtelsjukdom i primärvården.
  • Att se till livskvalitet och inte bara provsvar.
  • Bättre patientinformation.
  • Rutiner för sköldkörtelvården under graviditet som stämmer överens med den senaste evidensen, i alla regioner.
  • Ett nationellt vårdprogram för hypotyreos.

Vi är tacksamma över att ha blivit inbjudna av S-kvinnor för att prata om detta viktiga ämne! Medverkade gjorde också Endometriosföreningen och Osteoporosförbundet.

Det handlar om att få ett fullvärdigt liv

”Jag blev medlem för att förbundet började driva frågan om individanpassad vård. Man läser om så många som inte får hjälp för att läkare verkar gå efter någon mall och stirra sig blinda på provresultatet. Jag vill att läkare ska se till personens faktiska mående, för det handlar om att få ett fullvärdigt liv.”

Gå med i Sköldkörtelförbundet du också! Se vad ett medlemskap kan ge dig och vad ditt stöd bidrar till »
/Ulrika, 56, medlem sedan 2019

Mer Förbundets påverkansarbete Mer Media & opinion