Sköldkörtelförbundet Kalmar län deltog i årligt dialogmöte med regionpolitiker

Publicerad:

Sköldkörtelförbundet i Kalmar län har deltagit i årets dialogmöte som regionens ledande politiker bjuder in till årligen. Vi hade i förväg sänt in tre frågor vi önskade få svar på och prata om och vi fick gott om tid och vi upplevde att våra två politiker var intresserade och engagerade.

Vår första fråga handlade om att vårdprogrammet för Hypertyreos ska implementeras på regionnivå och här ska det ske ihop med regionerna i grannlänen Jönköping och Östergötland, i det som kallas sydöstra sjukvårdsregionen, Sösr. För tredje året i rad undrade vi hur det går då vi inte får respons från regionerna och den arbetsgrupp som är utsedd att arbeta med implementeringen. Vi fick nu veta att implementeringen är klar sedan ett år och det tyvärr utan att vi fick medverka som patientrepresentanter och bidra med det värdefulla patientperspektivet.

Vår nästa fråga handlade om regionen ansökt om och påbörjat arbetet med några särskilda satsningar kring just sköldkörtelhälsa med tanke på de pengar som kan fås genom regeringen och SKR´s överenskommelse att avsätta medel just för kvinnohälsa under 2025. Vi fick veta att det inte sökts något med särskild tanke kring sköldkörtelhälsa i vår region.

Den tredje frågan berörde den nya globala ISO-certifieringen kring hur arbetsplatser kan skapa och arbeta efter policyer kring kvinnohälsa och arbetsmiljö. Här har Kalmar ännu inte certifierats utan mest arbetat på ledningsnivå men ska gå neråt till medarbetarnivå.

Vi fann flera gemensamma frågor med Epilepsiföreningen som också deltog under detta möte. Vi har liknande problem kring upplevd bristande kompetens inom vården, behovet av information till både patient och anhöriga, vårdteam och problemen det innebär att vi tvingas bli spetspatienter.

På bilden Malin Lissvik och Christine Holmberg från styrelsen i Sköldkörtelförbundet Kalmar län.

Mer forskning för att vi ska må bättre

”Jag tror att vi blir starkare som patientgrupp. Om alla vi som är sköldkörtelsjuka är med i förbundet så kommer det kanske finnas resurser att visa att den här sjukdomen är jobbig och många lider av den. Att det uppmärksammas. Så att det kan bli mer forskning för att vi ska må bättre.”

Gå med i Sköldkörtelförbundet du också! Se vad ett medlemskap kan ge dig och vad ditt stöd bidrar till »
/Carro, 47, medlem sedan 2018
Mer Länsföreningarnas arbete