Sköldkörtelförbundets röst i regeringens patientråd
Publicerad:
Förbundsordförande Anna Bergkvist är numera invald i regeringens patientråd – ett viktigt forum där patientorganisationer får möjlighet att påverka utvecklingen av svensk hälso- och sjukvård. Genom regeringsrådet driver vi viktiga frågor om sköldkörtelsjukdom, kvinnors hälsa och patienters rättigheter på nationell nivå.
Rådet består av två nivåer: ett större öppet råd där alla kan delta, och ett mindre selekterat råd med särskilda representanter. Under hösten, sedan Anna Bergkvist blev invald, har det mindre rådet träffats två gånger. Det första mötet hade fokus på kvinnors hälsa, beredskap och omställningen till god och nära vård.
– Det behövs stora satsningar för att kvinnosjukvården ska komma i kapp. Satsningarna regeringen gör är glädjande men satsningar på sköldkörtelsjukdom saknas, lyfte Anna Bergkvist.
Det senaste mötet handlade om kunskapsstyrning, nationella riktlinjer och patientens rättigheter.
– Kunskapsstyrningen har en stor utmaning i vem som identifierar behovet av kunskap. Om patientföreträdare inte sitter vid bordet och professionen upplever att de har tillräcklig kunskap så hamnar vi i ett vakuum där inga insatser görs, framförde Anna Bergkvist.
Att ha patientorganisationers röst representerad i dessa forum är ovärderligt. Genom direkt dialog med sjukvårdsministern kan vi tillsammans göra verklig skillnad för personer med sköldkörtelsjukdom.
Kunskap och lika för alla
”Jag sökte runt innan jag blev medlem. Och att den var så seriös gjorde att jag ville bli medlem. För det kändes som ett seriöst förbund. Inte ett skitsnackarförbund, utan det här var kunskap och de ville verkligen att det ska vara lika för alla. Inte bara de som skriker högst. Och inte bara de som har mest pengar.”