Tjarls Metzmaa i P4 om beslutet om riktlinjer

Transkribering av intervjun

Samuel (P4)
Vi här från förmiddagsprogrammet i P4 Västmanland slänger oss in i dagens första ämne. För nu ska Socialstyrelsen ta fram nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdomar. Förstår att jag skulle snubbla på det där ordet. Ett besked som Sköldkörtelförbundet beskriver som ett historiskt erkännande.

Marcus (P4)
Ja, Tjarls Metzmaa, du är ju generalsekreterare på Sköldkörtelförbundet. Vad hoppas du få ut av de här riktlinjerna?

Tjarls Metzmaa (Sköldkörtelförbundet)
Nej, men det vi vill få ut är ju att vi kommer till ett läge där det finns mycket bättre stöd för primärvårdsläkarna när de möter framför allt då hypotyreospatienter. De är under funktion. För det är inte en lätt uppgift att hantera alla diagnoser någonsin. Man har fått en handfull timmar av det på läkarutbildningen och sen har man i bästa fall en kvart på sig när man möter patienten. Så därför är det otroligt viktigt att det finns ett bra stöd för dem och att det finns en enhetlighet så att vi också får en jämn. hemlig vård. Att det inte blir en fråga om vem orkar lista om sig flest gånger för att hitta rätt läkare eller vem är det som har råd att betala för egenfinansierad vård. För att vi har ju ett samhällskontrakt där alla ska få möjligheten att kunna må bra.

Marcus (P4)
Är det här något ni har kämpat för under en längre tid?

Tjarls Metzmaa (Sköldkörtelförbundet)
Det har ju tagit enormt mycket arbete av enormt många personer för att det här ska bli verklighet. Och vi är ju en rörelse som bygger på patienters engagemang. Och det är därför det känns kul också nu att 14 april kommer vi starta upp Länsföreningen i Västmanland. Och där är man jättevälkommen att komma på kvällen också om man vill vara med och vara en del av det här arbetet.

Marcus (P4)
Det är många patienter som upplever idag stora skillnader inom vården när det kommer till behandling och diagnostik. Regeringen har nu lanserat det uppdraget till Socialstyrelsen med syfte att bidra till mer tillgänglig, jämlik och kunskapsbaserad vård när det gäller sköldkörtelns problematik eller sköldkörtelsjukdomar. Vilka brister finns det i dag inom vården när det kommer till sköldkörtelsjukdom?

Tjarls Metzmaa (Sköldkörtelförbundet)
Det är egentligen ganska breda brister som finns och som jag sa så har vi då framför allt. Vi måste komma ihåg att patientgruppen är ganska tvådelad. när vi pratar under funktion. Vi har 80% som mår bra på standardbehandling. Men ungefär 20% då, alltså 100 000 människor, de mår inte bra som det är nu och får inte riktigt den hjälpen vidare i att utreda men hur kan vi göra då när standardbehandlingen inte fungerar? Och det här är ju en enorm kostnad för samhället och den enskilda individen när vi då har så många människor som inte kan fungera i sitt bästa jag vare sig på jobb eller i familj.

Marcus (P4)
Och vad kan en sån här sak leda till?

Tjarls Metzmaa (Sköldkörtelförbundet)
Vår förhoppning är ju att det här kommer leda till att vi får ett kunskapslyft, ungefär på samma sätt som vi haft kring andra kvinnosjukdomar som också varit bortglömda under längre tid, men som nu mer är allmän kännedom, som endometrios eller klimakteriet eller annat. Att det då leder till inte bara att man mår bättre, utan också. Vi har många, många patienter som upplever sig bortglömda eller osynliggjorda och att bara få det erkännandet är också otroligt viktigt.

Marcus (P4)
Och varför är det viktigt med nationella riktlinjer?

Tjarls Metzmaa (Sköldkörtelförbundet)
Det är ju för att vi har en sjukvård som är uppdelad så att vi har 21 regioner som bestämmer lite grann själva hur de gör. Och för att vi då ska kunna få en jämlikhet så behöver det finnas någon form av nationell överbyggnad som säger det här är det som är målsättningen. Sen måste ju de bli bra också. Och det är ju det nästa arbete som vi ser fram emot, att vara med och se till att de här blir riktigt bra.

Marcus, P4
Det säger Tjarls Metzmaa som är generalsekreterare för Sköldkörtelförbundet. Tack så jättemycket!