Sköldkörtelförbundet arbetar ständigt med opinion och påverkan, för ett friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom. Tack vare våra medlemmar har vi möjligheten att genomföra olika insatser för att förändra vården och samhället till det bättre. På den här sidan kan du läsa mer om vad vi tycker och vad vi gör.

Vad vill Sköldkörtelförbundet ändra på?

En halv miljon svenskar lever med sköldkörtelsjukdom och cirka 100 000 av dessa personer mår inte bra, det vill vi ändra på! Vi vill se ett friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom. Alla ska få en individanpassad vård med god uppföljning, enligt den senaste forskningen. Dessutom ska patienten få adekvat information om sin sjukdom och hur livskvaliteten kan förbättras. Vården ska inte bara styras av provsvar, utan även ta hänsyn till symtom som patienten upplever.

Hur gör vi det?

Vi arbetar med opinion och påverkan på flera olika sätt. Vi sprider kunskap, informerar beslutsfattare, delar patientberättelser, tar fram rapporter, driver Sköldkörtelpodden, svarar på remisser och sitter i regeringens patientråd. Vi skriver även debattartiklar och pressmeddelanden samt anordnar föreläsningar och Sköldkörteldagen varje år den 25 maj på internationella sköldkörteldagen.

Frågor vi driver just nu, med syfte att förbättra sköldkörtelvården:

Exempel på arbete vi utfört det senaste, med syfte att förbättra sköldkörtelvården:

Våra viktigaste krav:

  • Att sköldkörtelvården ska bygga på aktuell kunskap.
  • Att personer med sköldkörtelsjukdom ska ha rätt till en individanpassad behandling.
  • Att personer med sköldkörtelsjukdom ska ha möjlighet till specialistvård (träffa en endokrinolog specialiserad på sköldkörtelsjukdom).
  • Etablerande av kliniska forsknings- och kompetenscentra med specialistmottagning (sköldkörtelkliniker) för sköldkörtelrelaterade besvär.
  • Ökad forskning på sköldkörtelområdet.
  • Framtagande av nationella riktlinjer eller nationella vårdprogram samt ett kvalitetsregister för sköldkörtelsjukdom.

Detta intressepolitiska program för hälso- och sjukvårdsfrågor sammanfattar de viktigaste frågorna som Sköldkörtelförbundet arbetar för. Syftet med programmet är att på ett enkelt sätt kunna presentera intressefrågorna för politiker, myndigheter och beslutsfattare. Programmet är också framtaget för medlemmar och andra intresserade som vill ta del av förbundets principiella ståndpunkter. Denna version beslutades av extra förbundsmöte i oktober 2018.

Intressepolitiskt program file_download

Sköldkörtelförbundet firar internationella sköldkörteldagen den 25 maj varje år genom att dela ut en utmärkelse till någon eller några som gjort en viktig insats för personer med sköldkörtelsjukdom.

Sköldkörtelpriset premierar insatser som gör verklig skillnad för personer med sköldkörtelsjukdom. Syftet är att uppmärksamma och uppmuntra handlingar, initiativ eller långsiktigt engagemang som bidrar till bättre livsvillkor, ökad kunskap och ett starkare patientperspektiv. Priset representerar vad Sköldkörtelförbundet värdesätter, och fungerar som en positiv markering av den riktning förbundet vill se.

Kansliet omvärldsbevakar, frågar medlemmarna om och följer under året personer som på något vis bidragit på ett värdefullt sätt för personer med sköldkörtelsjukdom. Därefter gör vår prisberedningskommitté ett urval och presenterar ett antal kandidater för förbundsstyrelsen som beslutar om vem som ska få utmärkelsen.

Sköldkörtelpriset ges till:

En person/grupp/organisation inom Sverige, företrädesvis extern från förbundet, som enligt förbundets värderingar på något vis har förbättrat patienters livsvillkor, stärkt patientperspektivet, spridit kunskap, åstadkommit verklig förbättring och/eller fungerat som förebild inom sköldkörtelområdet.

Alla förbundets pressmeddelanden samlas på vår sida på MyNewsDesk.

Här hittar du även presskontakter till Sköldkörtelförbundet.

Du hittar även vårt mediaarkiv med bilder som kan användas för att bildsätta nyheter från Sköldkörtelförbundet.

Våra rapporter

Sköldkörtelförbundet tar fram rapporter på olika teman för att öka kunskapen om sköldkörtelsjukdom och påverka beslutsfattare.

Tidigare rapporter