Förbundets påverkansarbete
Vi träffade Socialstyrelsen, regeringskansliet och NPO om förändringsbehov!
Publicerad:
I slutet av november hade vi ett mycket givande möte med Socialstyrelsen, Regeringskansliet och NPO endokrina sjukdomar, SKR. Vi delade vår analys av vad som krävs för att gå från en traditionsbunden till evidensbaserad vård för en halv miljon svenskar som lever med folksjukdomen hypotyreos.
Vi vill se:
- Nationella riktlinjer baserade på aktuell evidens
- Kunskapslyft i primärvården där majoriteten av patienterna får sin vård
- En individanpassad behandling med möjlighet att prova andra alternativ när standardbehandlingen inte hjälper
- Strukturerad uppföljning som inkluderar patientens symtom och upplevelser, inte enbart TSH-värden
Tack för mötet, vi ser fram emot fortsatt goda dialoger!
Från förbundet deltog ordförande Anna Bergkvist, medicinskt sakkunnig Katarina Nydahl samt Emese Gerentsér.
