Oavsett om du nyligen har fått din sköldkörteldiagnos eller har haft den i halva ditt liv, om du är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom eller kanske en av dem som ännu inte har fått diagnos – så kan man ha många frågor och funderingar om sköldkörtelsjukdom.
I första hand bör du fråga din läkare. Du kan också ta del av informationen på denna webbplats eller bli medlem i Sköldkörtelförbundet för att komma i kontakt med andra medlemmar som är, eller har varit i liknande situation som du. Sköldkörtelförbundet skapar möten för berörda, där vi hjälper varandra till friskare liv genom erfarenhetsutbyte. Som medlem får du alltid respons från förbundet på dina frågor och funderingar, och har vi inte svaren gör vi vårt bästa för att leta upp dem.
Exklusiv och regelbunden information med bland annat senaste nytt, via Facebook och e-post.
Möjlighet att träffa andra med samma problem för att utbyta erfarenheter.
Tillgång till en personlig support för dina frågor och funderingar.
Möjlighet att lära dig mer om din sköldkörtelsjukdom.
Rabatterade inträden och förtur till föreläsningar och evenemang.
Rabatter till samarbetspartners inom vård och hälsa.
Sköldkörtelförbundet har – den 1 januari 2018 – 4609 medlemmar
Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Vi har funnits sedan 1993, ett riksförbund bildades 2017 och vi bygger nu upp lokala och regionala föreningar.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi arbetar för ökad kunskap genom forskning och för att varje patient ska få en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821). Vi anser att alla med sköldkörtelsjukdom har rätt till ett friskt liv!
OM OSS BLI MEDLEM
HYPOTYREOS – UNDERFUNKTION HYPERTYREOS – ÖVERFUNKTION
Vill du hjälpa till men har inte tid eller möjlighet? Nu kan du swisha en gåva till Sköldkörtelförbundet på nummer 123 048 66 96. Kom ihåg att ange din e-postadress. Ett stort TACK för ditt bidrag!
Att höra andras erfarenheter kan ge kraft och inspiration, eller bara trösten att man inte är ensam.
Läs om några av våra medlemmars resor i sköldkörtelsjukdom.
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom
Det är Sköldkörtelförbundets motto.
Om du har du en patientfråga eller bara någon fundering kring förbundet, tveka inte att kontakta oss.
Addisons sjukdom, Adenom, AT, Basedows sjukdom, Cushings sjukdom, GAPS, Graves, Hashimotos sjukdom, Hypertyreos, Hypotyreos, Kortisol, Lio, Myxödem, NT, rT3, Struma… Vad betyder allt? Vi hjälper dig att förstå en del vanligt förekommande ord och uttryck.
Stort TACK från styrelsen till alla fantastiska volontärer som bidragit till att dagarna i Almedalen blivit så framgångsrika som de blev! Förutom att vi samlat in hundratals namnunderskrifter till De VårdLösa (fortsätt gärna att sprida länken http://devårdlösa.se så att vi når upp till 92 000!) informerat mängder av människor om vår situation och fått in nya medlemmar, […]
Läs mer
”Trots behandling mår många kvinnor med underfunktion i sköldkörteln dåligt, det visar en ny Sifo-undersökning. ”Rapporten bekräftar vår bild att många med underfunktion i sköldkörteln inte blir av med sina symptom, med den standardbehandlingen som erbjuds idag” säger ordförande för Sköldkörtelförbundet.” Till artikeln på Netdoktor
Läs mer
”Trots att hypotyreos är en av våra största folksjukdomar i Sverige i dag mår många dåligt även med den vanligaste medicinen. ”För att fler ska kunna må bra krävs ökad kunskap om sjukdomen, individanpassade vårdriktlinjer med fler behandlingsalternativ och specialistkliniker”, säger Sköldkörtelförbundets ordförande.” Till artikeln i MåBra
Läs mer
