Oavsett om du nyligen har fått din sköldkörteldiagnos eller har haft den i halva ditt liv, om du är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom eller kanske en av dem som ännu inte har fått diagnos – så kan man ha många frågor och funderingar om sköldkörtelsjukdom.
I första hand bör du fråga din läkare. Du kan också ta del av informationen på denna webbplats eller bli medlem i Sköldkörtelförbundet för att komma i kontakt med andra medlemmar som är, eller har varit i liknande situation som du. Sköldkörtelförbundet skapar möten för berörda, där vi hjälper varandra till friskare liv genom erfarenhetsutbyte. Som medlem får du alltid respons från förbundet på dina frågor och funderingar, och har vi inte svaren gör vi vårt bästa för att leta upp dem.
Exklusiv och regelbunden information med bland annat senaste nytt, via Facebook och e-post.
Möjlighet att träffa andra med samma problem för att utbyta erfarenheter.
Tillgång till en personlig support för dina frågor och funderingar.
Möjlighet att lära dig mer om din sköldkörtelsjukdom.
Rabatterade inträden och förtur till föreläsningar och evenemang.
Filmade föreläsningar.
Rabatter till samarbetspartners inom vård och hälsa.
Sköldkörtelförbundet hade den 1 januari 2019 – 5656 medlemmar.
Sköldkörtelförbundet representerar runt en halv miljon människor i Sverige, som lever med en sköldkörteldiagnos (475 000 medicinerade mot sköldkörtelsjukdom under 2018).
Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Vi har funnits sedan 1993, ett riksförbund bildades 2017 och vi bygger nu upp regionala och lokala föreningar.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi arbetar för ökad kunskap genom forskning och för att varje patient ska få en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821). Vi anser att alla med sköldkörtelsjukdom har rätt till ett friskt liv!
OM OSS BLI MEDLEM
HYPOTYREOS – UNDERFUNKTION HYPERTYREOS – ÖVERFUNKTION
Vill du hjälpa till men har inte tid eller möjlighet? Nu kan du swisha en gåva till Sköldkörtelförbundet på nummer 123 048 66 96. Kom ihåg att ange din e-postadress. Ett stort TACK för ditt bidrag!
Att höra andras erfarenheter kan ge kraft och inspiration, eller bara trösten att man inte är ensam.
Läs om några av våra medlemmars resor i sköldkörtelsjukdom.
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom
Det är Sköldkörtelförbundets motto.
Om du har du en patientfråga eller bara någon fundering kring förbundet, tveka inte att kontakta oss.
Addisons sjukdom, Adenom, AT, Basedows sjukdom, Cushings sjukdom, GAPS, Graves, Hashimotos sjukdom, Hypertyreos, Hypotyreos, Kortisol, Lio, Myxödem, NT, rT3, Struma… Vad betyder allt? Vi hjälper dig att förstå en del vanligt förekommande ord och uttryck.
I och med de många frågor som kommit till oss och de många felaktigheter förbundet uppmärksammat i programmet har styrelsen valt att skicka ett brev till redaktionen. Vi har också valt att publicera det här på vår hemsida, framförallt för att våra medlemmar ska se att vi agerar men också för att reda ut en […]
Läs mer
Vi är ett växande förbund och behöver därför bli många fler som engagerar oss. I april 2020 är det dags att välja ny styrelse, revisorer och valberedning för förbundet. Valberedningen söker just nu personer som vill axla dessa poster! Är du den vi söker, eller kan du tipsa om någon? Har du ett tips kontaktar […]
Läs mer
Husläkaren Karin Granberg och endokrinologen Cecilia Fall, som besvarade frågor om sköldkörtelsjukdom i SVT:s Fråga doktorn den 4 november, är i gott sällskap när de hänvisar till att de måste följa de rekommendationer som gäller vid underfunktion i sköldkörteln (hypotyreos). Men när dagens rekommendationer är ensidiga, icke-individanpassade och vilar på eminens snarare än evidens blir […]
Läs mer
