Välkommen till Sköldkörtelförbundet!

Du är en av cirka 20 000 personer som varje vecka surfar in på vår webb

Oavsett om du nyligen har fått din sköldkörteldiagnos eller har haft den i halva ditt liv, om du är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom eller kanske en av dem som ännu inte har fått diagnos – så kan man ha många frågor och funderingar om sköldkörtelsjukdom.

I första hand bör du fråga din läkare. Du kan också ta del av informationen på denna webbplats eller bli medlem i Sköldkörtelförbundet för att komma i kontakt med andra medlemmar som är, eller har varit i liknande situation som du. Sköldkörtelförbundet skapar möten för berörda, där vi hjälper varandra till friskare liv genom erfarenhetsutbyte. Som medlem får du alltid respons från förbundet på dina frågor och funderingar, och har vi inte svaren gör vi vårt bästa för att leta upp dem.

Som medlem gör du vår röst starkare, men du får också:

Exklusiv och regelbunden information med bland annat senaste nytt, via Facebook och e-post.
Möjlighet att träffa andra med samma problem för att utbyta erfarenheter.
Tillgång till en personlig support för dina frågor och funderingar.
Möjlighet att lära dig mer om din sköldkörtelsjukdom.
Rabatterade inträden och förtur till föreläsningar och evenemang.
Filmade föreläsningar.
Rabatter till samarbetspartners inom vård och hälsa.

Sköldkörtelförbundet hade den 31 december 2019 – 5893 medlemmar.

Sköldkörtelförbundet representerar närmare en halv miljon människor i Sverige, som lever med en sköldkörteldiagnos (475 000 medicinerade mot sköldkörtelsjukdom under 2018).

Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Vi har funnits sedan 1993, ett riksförbund bildades 2017 och vi bygger nu upp regionala och lokala föreningar.

Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi arbetar för ökad kunskap genom forskning och för att varje patient ska få en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821). Vi anser att alla med sköldkörtelsjukdom har rätt till ett friskt liv!

Genom att bli medlem bidrar även Du till detta arbete!

OM OSS BLI MEDLEM
HYPOTYREOS – UNDERFUNKTION HYPERTYREOS – ÖVERFUNKTION

Swisha en gåva

Vill du hjälpa till men har inte tid eller möjlighet? Nu kan du swisha en gåva till Sköldkörtelförbundet på nummer 123 048 66 96. Kom ihåg att ange din e-postadress. Ett stort TACK för ditt bidrag!

annons-blimedlem

Patienter berättar

Att höra andras erfarenheter kan ge kraft och inspiration, eller bara trösten att man inte är ensam.

Läs om några av våra medlemmars resor i sköldkörtelsjukdom.

Individanpassad vård

Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom

Det är Sköldkörtelförbundets motto.

Kontakta oss

Om du har du en patientfråga eller bara någon fundering kring förbundet, tveka inte att kontakta oss.

Addisons sjukdom, Adenom, AT, Basedows sjukdom, Cushings sjukdom, GAPS, Graves, Hashimotos sjukdom, Hypertyreos, Hypotyreos, Kortisol, Lio, Myxödem, NT, rT3, Struma… Vad betyder allt? Vi hjälper dig att förstå en del vanligt förekommande ord och uttryck.

Klicka här

Nyheter från styrelsen

Sköldkörtelförbundet i Västerbotten i media

Sköldkörtelförbundet i Västerbottens ordförande Jeanette Westerbergh intervjuas i Folkbladet. Vården behöver vara individanpassad och det är inte rimligt att 20% av sköldkörtelsjuka inte mår bra. Här kan du läsa hela artikeln. Föreningen passar också på att informera om att den 22 februari håller Helena Rooth Svensson, läkare och författare, en föreläsning i länet. Föreläsningen för […]

Läs mer

Medlemskap 2020

Tack för att du fortsätter att vara medlem i förbundet, det betyder mycket för oss! Ju fler vi är ju mer kan vi påverka och driva på för bättre vård och ju mer kan vi informera patienter som är drabbade av sköldkörtelsjukdom. Om du ännu inte betalat in medlemsavgiften för 2020 vill vi påminna om […]

Läs mer

Fler nyheter