Oavsett om du nyligen har fått din sköldkörteldiagnos eller har haft den i halva ditt liv, om du är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom eller kanske en av dem som ännu inte har fått diagnos – så kan man ha många frågor och funderingar om sköldkörtelsjukdom.
I första hand bör du fråga din läkare. Du kan också ta del av informationen på denna webbplats eller bli medlem i Sköldkörtelförbundet för att komma i kontakt med andra medlemmar som är, eller har varit i liknande situation som du. Sköldkörtelförbundet skapar möten för berörda, där vi hjälper varandra till friskare liv genom erfarenhetsutbyte. Som medlem får du alltid respons från förbundet på dina frågor och funderingar, och har vi inte svaren gör vi vårt bästa för att leta upp dem.
Exklusiv och regelbunden information med bland annat senaste nytt, via Facebook och e-post.
Möjlighet att träffa andra med samma problem för att utbyta erfarenheter.
Tillgång till en personlig support för dina frågor och funderingar.
Möjlighet att lära dig mer om din sköldkörtelsjukdom.
Rabatterade inträden och förtur till föreläsningar och evenemang.
Filmade föreläsningar.
Rabatter till samarbetspartners inom vård och hälsa.
Sköldkörtelförbundet hade den 1 januari 2019 – 5656 medlemmar
Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Vi har funnits sedan 1993, ett riksförbund bildades 2017 och vi bygger nu upp lokala och regionala föreningar.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi arbetar för ökad kunskap genom forskning och för att varje patient ska få en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821). Vi anser att alla med sköldkörtelsjukdom har rätt till ett friskt liv!
OM OSS BLI MEDLEM
HYPOTYREOS – UNDERFUNKTION HYPERTYREOS – ÖVERFUNKTION
Vill du hjälpa till men har inte tid eller möjlighet? Nu kan du swisha en gåva till Sköldkörtelförbundet på nummer 123 048 66 96. Kom ihåg att ange din e-postadress. Ett stort TACK för ditt bidrag!
Att höra andras erfarenheter kan ge kraft och inspiration, eller bara trösten att man inte är ensam.
Läs om några av våra medlemmars resor i sköldkörtelsjukdom.
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom
Det är Sköldkörtelförbundets motto.
Om du har du en patientfråga eller bara någon fundering kring förbundet, tveka inte att kontakta oss.
Addisons sjukdom, Adenom, AT, Basedows sjukdom, Cushings sjukdom, GAPS, Graves, Hashimotos sjukdom, Hypertyreos, Hypotyreos, Kortisol, Lio, Myxödem, NT, rT3, Struma… Vad betyder allt? Vi hjälper dig att förstå en del vanligt förekommande ord och uttryck.
Vimmerby Tidning har plockat upp artiklar som tidigare i höst publicerades i Norrköpings Tidningar, där bland annat Sköldkörtelförbundets ordförande Nadja Öström och allmänläkaren Helena Rooth Svensson intervjuades, och utvecklat dessa. Bland annat har de hittat en endokrinolog, specialist i hormonsjukdomar, som uttalar sig. Klicka på länkarna för att komma till artiklarna! ”Många upplever att läkarna […]
Läs mer
Hypotyreos drabbar tusentals kvinnor varje år. Vanliga tecken är utmattning, viktuppgång och en allmän känsla av att någonting är fel. Hypotyreos brukar kallas den dolda kvinnosjukdomen, med all rätt. Enligt Sköldkörtelförbundet behandlades 458 260 personer för hypotyreos under 2017, varav 80 procent var kvinnor. Mörkertalet tros vara stort. Som regel behandlas hypotyreos-patienter med ett syntetiskt framställt […]
Läs mer
Sköldkörtelförbundet vill önska alla medlemmar en God Jul och ett riktigt Gott Nytt Friskt 2019! Som en liten julklapp har vi samlat förbundets inte mindre än 15 filmade föreläsningar, från 2016–2018, exklusivt för dig som medlem i SKÖF! Du hittar denna samling som en pdf under Filer i Sköldkörtelförbundets Facebookgrupp för betalande medlemmar, eller i […]
Läs mer
