Oavsett om du nyligen har fått din sköldkörteldiagnos eller har haft den i halva ditt liv, om du är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom eller kanske en av dem som ännu inte har fått diagnos – så kan man ha många frågor och funderingar om sköldkörtelsjukdom.
I första hand bör du fråga din läkare. Du kan också ta del av informationen på denna webbplats eller bli medlem i Sköldkörtelförbundet för att komma i kontakt med andra medlemmar som är, eller har varit i liknande situation som du. Sköldkörtelförbundet skapar möten för berörda, där vi hjälper varandra till friskare liv genom erfarenhetsutbyte. Som medlem får du alltid respons från förbundet på dina frågor och funderingar, och har vi inte svaren gör vi vårt bästa för att leta upp dem.
Exklusiv och regelbunden information med bland annat senaste nytt, via Facebook och e-post.
Möjlighet att träffa andra med samma problem för att utbyta erfarenheter.
Tillgång till en personlig support för dina frågor och funderingar.
Möjlighet att lära dig mer om din sköldkörtelsjukdom.
Rabatterade inträden och förtur till föreläsningar och evenemang.
Filmade föreläsningar.
Rabatter till samarbetspartners inom vård och hälsa.
Sköldkörtelförbundet hade den 31 december 2019 – 5893 medlemmar.
Sköldkörtelförbundet representerar närmare en halv miljon människor i Sverige, som lever med en sköldkörteldiagnos.
Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Vi har funnits sedan 1993, ett riksförbund bildades 2017 och vi består nu av flera länsföreningar.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi arbetar för ökad kunskap genom forskning och för att varje patient ska få en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821). Vi anser att alla med sköldkörtelsjukdom har rätt till ett friskt liv!
OM OSS BLI MEDLEM
HYPOTYREOS – UNDERFUNKTION HYPERTYREOS – ÖVERFUNKTION
Vill du hjälpa till men har inte tid eller möjlighet? Nu kan du swisha en gåva till Sköldkörtelförbundet på nummer 123 048 66 96. Kom ihåg att ange din e-postadress. Ett stort TACK för ditt bidrag!
Att höra andras erfarenheter kan ge kraft och inspiration, eller bara trösten att man inte är ensam.
Läs om några av våra medlemmars resor i sköldkörtelsjukdom.
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom
Det är Sköldkörtelförbundets motto.
Om du har du en patientfråga eller bara någon fundering kring förbundet, tveka inte att kontakta oss.
Levotyroxin, som är en syntetisk form av sköldkörtelhormonet tyroxin (T4), är den verksamma substansen i Levaxin och Euthyrox och dagens standardbehandling vid hypotyreos. Levotyroxin var 2019 det tredje vanligaste läkemedlet bland kvinnor i Sverige. Det vanligaste är att ta Levaxin eller Euthyrox på morgonen. För bästa upptag rekommenderas att man tar tabletterna fastande, 30 minuter […]
Läs mer
Peter Hagland som är psykiater vid Koppardalens Vårdcentral har erfarenhet av att hjälpa patienter som inte mår bra trots behandling för hypotyreos. Han menar att i de flesta fall har patienten inte nått behandlingsmålen för TSH. Han menar också att personer med neuropsykiatriska diagnoser som har hypotyreos bör bedömas av psykiatriker. Peter Hagland påminner slutligen […]
Läs mer
Inom kort ses medlemmar i Kalmar län för sitt första årsmöte och medlemmar i Jämtland ses inför sitt första årsmöte. Om du är medlem i något av länen och vill ha mer information, tveka inte att kontakta oss. Du kommer få inbjudan till mötet automatiskt om din adress är rätt i vårt medlemsregister. Vill du […]
Läs merAddisons sjukdom, Adenom, AT, Basedows sjukdom, Cushings sjukdom, GAPS, Graves, Hashimotos sjukdom, Hypertyreos, Hypotyreos, Kortisol, Lio, Myxödem, NT, rT3, Struma… Vad betyder allt? Vi hjälper dig att förstå en del vanligt förekommande ord och uttryck.
