Oavsett om du nyligen har fått din sköldkörteldiagnos eller har haft den i halva ditt liv, om du är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom eller kanske en av dem som ännu inte har fått diagnos – så kan man ha många frågor och funderingar om sköldkörtelsjukdom.
I första hand bör du fråga din läkare. Du kan också ta del av informationen på denna webbplats eller bli medlem i Sköldkörtelförbundet för att komma i kontakt med andra medlemmar som är, eller har varit i liknande situation som du. Sköldkörtelförbundet skapar möten för berörda, där vi hjälper varandra till friskare liv genom erfarenhetsutbyte. Som medlem får du alltid respons från förbundet på dina frågor och funderingar, och har vi inte svaren gör vi vårt bästa för att leta upp dem.
Exklusiv och regelbunden information med bland annat senaste nytt, via Facebook och e-post.
Möjlighet att träffa andra med samma problem för att utbyta erfarenheter.
Tillgång till en personlig support för dina frågor och funderingar.
Möjlighet att lära dig mer om din sköldkörtelsjukdom.
Rabatterade inträden och förtur till föreläsningar och evenemang.
Filmade föreläsningar.
Rabatter till samarbetspartners inom vård och hälsa.
Sköldkörtelförbundet hade den 31 december 2019 – 5893 medlemmar.
Sköldkörtelförbundet representerar närmare en halv miljon människor i Sverige, som lever med en sköldkörteldiagnos.
Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Vi har funnits sedan 1993, ett riksförbund bildades 2017 och vi består nu av flera länsföreningar.
Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi arbetar för ökad kunskap genom forskning och för att varje patient ska få en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821). Vi anser att alla med sköldkörtelsjukdom har rätt till ett friskt liv!
OM OSS BLI MEDLEM
HYPOTYREOS – UNDERFUNKTION HYPERTYREOS – ÖVERFUNKTION
Vill du hjälpa till men har inte tid eller möjlighet? Nu kan du swisha en gåva till Sköldkörtelförbundet på nummer 123 048 66 96. Kom ihåg att ange din e-postadress. Ett stort TACK för ditt bidrag!
Att höra andras erfarenheter kan ge kraft och inspiration, eller bara trösten att man inte är ensam.
Läs om några av våra medlemmars resor i sköldkörtelsjukdom.
Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom
Det är Sköldkörtelförbundets motto.
Om du har du en patientfråga eller bara någon fundering kring förbundet, tveka inte att kontakta oss.
Stort tack från Sköldkörtelförbundet till Ingela Nylund Watz och Azadeh Rojhan Gustafsson (båda S) som skrivit ”Utveckla och förbättra vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar” och till Edward Riedl (M) som skrivit ”Inför en nationell sköldkörtelstrategi i Sverige”. Vi följer givetvis den politiska debatten kring sköldkörtelvården och ser framemot fortsatt debatt kring ämnet. Sveriges kommuner och […]
Läs mer
Det kan ta tid att komma tillbaka efter Graves sjukdom. 25 procent av alla med diagnosen känner sig efter 8 år inte helt återställda. Många uppger att de är trötta, har problem med sina sköldkörtelmediciner eller känner oro för att sjukdomen ska komma tillbaka. Livsstilen kan vara en hjälp för att må bättre och återhämta […]
Läs mer
Ove Törring, Docent, tidigare Universitetslektor och Överläkare i endokrinologi har lång erfarenhet av behandling av hypotyreos. Enligt honom kan en justering av Levaxin behöva göras i små steg, för att hitta en optimal dos. Han berättar också om du kan märka om du äter för mycket eller för lite Levaxin. Ove Törring, Docent, tidigare Universitetslektor […]
Läs merAddisons sjukdom, Adenom, AT, Basedows sjukdom, Cushings sjukdom, GAPS, Graves, Hashimotos sjukdom, Hypertyreos, Hypotyreos, Kortisol, Lio, Myxödem, NT, rT3, Struma… Vad betyder allt? Vi hjälper dig att förstå en del vanligt förekommande ord och uttryck.
