Förbundet för dig med sköldkörtelsjukdom
Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för dig som lever med sköldkörtelsjukdom eller är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom. Vi har funnits sedan 1993 och blev ett riksförbund 2017. Vi arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter samt för att alla ska ha rätt till en individanpassad vård, i enlighet med patientlagen (2014:821).
Organisationen
Har du frågor? Kontakta oss!
Vi svarar så fort vi har möjlighet på e-post: info@skoldkortelforbundet.se
Alla frågor som rör ditt medlemskap, inklusive medlemsavgift och personuppgifter: medlemsregister@skoldkortelforbundet.se
Frågor som rör hemsidan: info@skoldkortelforbundet.se
Press och PR: info@skoldkortelforbundet.se
Faktureringsadress
Sköldkörtelförbundet
C/O Funktionsrätt Sverige
Box 1386
172 27 Sundbyberg
Organisationsnummer: 802017-7591
Pdf-fakturor mejlas till: inbox.lev.1019110@arkivplats.se
Kansli
Katarina Fornander, skribent webb (konsult)
Kontakta Katarina
Maria Hallsten, ansvarig medlemsregister (ideell)
Kontakta Maria
Molly Giacone, kommunikatör (anställd)
Kontakta Molly
Paulina Ilieva, opinions- och påverkansansvarig (anställd)
Kontakta Paulina
Tjarls Metzmaa, generalsekreterare (anställd)
Katarina Nydahl, medicinskt sakkunnig (anställd)
Kontakta Katarina
Styrelse
Anna Bergkvist, förbundsordförande
Annica Normann, ledamot
Kim Reenaas, ledamot
Sandra Klasson, ledamot
William Svensson, ledamot
Åsa Moe, Ledamot
Du når oss på e-post: fornamn.efternamn@skoldkortelforbundet.se
Revisorer
Micaela Karlström, Allegretto revision, auktoriserad revisor, ordinarie
Oliver Rohde, Allegretto revision, auktoriserad revisor, ersättare
Ghalia Saidavi Lindberg, lekmannarevisor
Elisabeth Källman, lekmannarevisorssuppleant
Arbetsgrupper
Opinionsbildning och politisk påverkan
Anna Bergkvist (förbundsordförande), Paulina Ilieva (opinions- och påverkansansvarig), Katarina Nydahl (medicinskt sakkunnig) och Emese Gerentsér (ideell).
Hypoparafokus
Mer info om arbetsgruppen på sidan om hypoparatyreoidism.
Förbundsmötet är förbundet högsta beslutande organ och sammanträder senast 31 maj vartannat år.
Handlingar extra förbundsmöte 2025
Verksamhetsberättelse 2019 Årsredovisning 2019 Verksamhetsberättelse 2020 Årsredovisning 2020 Verksamhetsberättelse 2021 Årsredovisning 2021 Verksamhetsberättelse 2022 Årsredovisning 2022 Verksamhetsberättelse 2023 Årsredovisning 2023 Verksamhetsberättelse 2024 Årsredovisning 2024Sköldkörtelförbundet är medlemmar i ett flertal organisationer och verksamheter. Här kan du se vilka och läsa om varför!
Eupati
EUPATI främjar samarbeten mellan patienter, forskare, läkemedelsföretag och myndigheter, för att säkerställa att patientperspektivet integreras i hela forsknings- och utvecklingsprocessen. Vi är medlemmar i EUPATI för att stärka patientinflytandet i medicinsk forskning och utveckling inom sköldkörtelområdet.
Forum
Forum är en samlande kraft för idéburna organisationer som arbetar med sociala frågor. Genom vårt medlemskap får vi möjlighet att påverka politiken, utbyta kunskap och samarbeta för en starkare sektor.
Fremia
Fremia är Sveriges största oberoende arbetsgivarorganisation. Vårt medlemskap i Fremia hjälper oss att skapa en hållbar och rättvis arbetsplats samtidigt som vi stärker den idéburna sektorn i Sverige.
Funktionsrätt Sverige
Som medlemmar i Funktionsrätt Sverige arbetar vi för ett samhälle för alla, oavsett funktionsförmåga. Funktionsrätt samlar organisationer som företräder personer med funktionsnedsättning och driver på för att stärka deras rättigheter inom alla samhällsområden.
Thyroid Federation International
TFI är paraplyorganisationen för sköldkörtelorganisationer internationellt. Vi är medlemmar i TFI för att stärka den globala rösten för personer som lever med sköldkörtelsjukdom.
Min Gåva
Sköldkörtelförbundet är anslutna till Min Gåva. Detta innebär att du enkelt kan skänka pengar i samband med begravning. Sök upp den aktuella begravningen på Familjesidan.
Ett kostnadsfritt och smidigt testamente.
I samarbete med den juridiska digitaltjänsten Jurio kan du upprätta ett skräddarsytt testamente kostnadsfritt. Genom att testamentera en valfri summa till förmån för Sköldkörtelförbundet och vårt ändamål blir testamentet gratis för dig. Samtidigt gör du stor skillnad i vårt arbete.
Testamentet upprättas digitalt genom att du fyller i ett formulär online – antingen själv eller tillsammans med en sambo eller make. Du får löpande rådgivning genom processen och bestämmer själv vilken summa du vill donera. Ett juridiskt giltigt testamente skapas kostnadsfritt, baserat på dina svar.
Har du redan ett testamente sedan tidigare kan du välja mellan att helt ersätta ditt tidigare testamente, eller bara göra ett tillägg. Det tar ca 10 minuter, och du kan återkalla eller göra ändringar i testamentet om du skulle ångra dig. Klicka på länken ovan för att komma igång.
Hitta en förening nära dig
Kontakta någon av våra föreningar nära dig.
Gävleborgs län
Visa föreningHallands län
Visa föreningJämtlands län
Visa föreningJönköpings län
Visa föreningKalmar län
Visa föreningSkåne län
Visa föreningStockholms län
Visa föreningVärmlands län
Visa föreningVästerbottens län
Visa föreningVästra Götalands län
Visa föreningÖrebro län
Visa föreningÖstergötlands län
Visa föreningGemenskap i länsföreningar
Ingen ska behöva vara ensam med sin sjukdom! När vi medlemmar träffas och utbyter erfarenheter lär vi oss mer om oss själva, om andra och om vår hälsa. Det kan kännas skönt att få prata av sig - att höra att man inte är ensam i sin situation och att ge varandra stöd och tips om hur man kan må bättre trots sin sjukdom.
Bli medlem
Så arbetar vi för ett friskare liv
Genom kontakter och möten med politiker, myndigheter, vårdgivare, läkemedelsbolag och intresseorganisationer, i och utanför Sverige, arbetar vi för att skapa ett organiserat samarbete på bred front och därmed påverka vården till det bättre. Vi anser att forskning är vägen framåt för att utveckla såväl diagnostik som behandling av sköldkörtelsjukdom.
Ett av flera mål vi arbetar för är etablerande av kompetenscentra för sköldkörtelsjukdom med specialistmottagningar (sköldkörtelkliniker), där det samtidigt bedrivs forskning – sådana kompetenscentra för sköldkörtelsjukdom behövs, och saknas idag helt!
Sköldkörtelförbundet arbetar för att:
Vården ska bygga på aktuell kunskap.
Rätt till individanpassad behandling.
Möjlighet till specialistvård.
Kliniska forsknings- och kompetenscentra med specialistmottagningar.
