Sköldkörtelförbundet gästade riksdagen – detta diskuterades med politikerna

Publicerad: 23 juni 2023

Den 15 juni gästade vi Josefin Malmqvist, ordförande Moderatkvinnorna och riksdagsledamot i riksdagen.  Vi bjöd in ledamöterna till ett samtal om vad som krävs för att utveckla vården för patienter med sköldkörtelsjukdom.

Cirka en halv miljon personer i Sverige lever med sköldkörtelsjukdom. 2023 fick vi ett vårdprogram för hypertyreos (överfunktion i sköldkörteln) och ett vårdprogram för sköldkörtelcancer finns sedan tidigare. Den stora gruppen sköldkörtelpatienter, de som lever med hypotyreos (underfunktion i sköldkörteln), saknar dock ett vårdprogram. Avsaknaden av vårdprogram innebär bland annat att skillnaderna i landet är stora avseende såväl diagnos, behandling som uppföljning.

Vi vet att upp till en femtedel uppger i undersökningar och i forskningen att de har kvarstående symtom ​​– hur kan politiken styra vården så dessa patienter kan få en ökad livskvalitet och leva ett friskt liv trots sin sjukdom? I samtalet deltog Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, Katarina Nydahl, verksamhetsledare och medicinskt sakkunnig på Sköldkörtelförbundet, samt Helena Filipsson Nyström, docent i endokrinologi och överläkare på Sahlgrenska som har lett det nationella arbetet med att ta fram ett vårdprogram för hypertyreos.

Vilka är utmaningarna?

• Det saknas nationella riktlinjer och vårdprogram för hypotyreos – det leder till ojämlik vård, kunskapsbrist och att sjukdomen inte tas på allvar.
• Stora brister i uppföljningen.
• Vi vet för lite, och det vi vet når inte ut.

Vad kan riksdagens politiker göra?

• Ge Socialstyrelsen i uppdrag att ta fram nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom.
• Tillsätt riktade medel för behandlingsforskning.
• Lägga sköldkörtelsjukdom till listan av diagnoser när det satsas på kvinnosjukdomar.