Välkommen till Sköldkörtelförbundet!

Du är en av cirka 20 000 personer som varje vecka surfar in på vår webb

Oavsett om du nyligen har fått din sköldkörteldiagnos eller har haft den i halva ditt liv, om du är närstående till någon med sköldkörtelsjukdom eller kanske en av dem som ännu inte har fått diagnos – så kan man ha många frågor och funderingar om sköldkörtelsjukdom.

I första hand bör du fråga din läkare. Du kan också ta del av informationen på denna webbplats eller bli medlem i Sköldkörtelförbundet för att komma i kontakt med andra medlemmar som är, eller har varit i liknande situation som du. Sköldkörtelförbundet skapar möten för berörda, där vi hjälper varandra till friskare liv genom erfarenhetsutbyte. Som medlem får du alltid respons från förbundet på dina frågor och funderingar, och har vi inte svaren gör vi vårt bästa för att leta upp dem.

Som medlem gör du vår röst starkare, men du får också:

Exklusiv och regelbunden information med bland annat senaste nytt, via Facebook och e-post.
Möjlighet att träffa andra med samma problem för att utbyta erfarenheter.
Tillgång till en personlig support för dina frågor och funderingar.
Möjlighet att lära dig mer om din sköldkörtelsjukdom.
Rabatterade inträden och förtur till föreläsningar och evenemang.
Rabatter till samarbetspartners inom vård och hälsa.

Sköldkörtelförbundet har – den 11 december 2017 – 4535 medlemmar

Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Vi har funnits sedan 1993, ett riksförbund bildades 2017 och vi bygger nu upp lokala och regionala föreningar.

Sköldkörtelförbundet verkar för förbättrad diagnostik, vård och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Vi arbetar för ökad kunskap genom forskning och för att varje patient ska få en individanpassad vård, i enlighet med Sveriges Patientlag (2014:821). Vi anser att alla med sköldkörtelsjukdom har rätt till ett friskt liv!

Genom att bli medlem bidrar även Du till detta arbete!

OM OSS BLI MEDLEM
HYPOTYREOS – UNDERFUNKTION HYPERTYREOS – ÖVERFUNKTION

Swisha en gåva

Vill du hjälpa till men har inte tid eller möjlighet? Nu kan du swisha en gåva till Sköldkörtelförbundet på nummer 123 048 66 96. Kom ihåg att ange din e-postadress. Ett stort TACK för ditt bidrag!

Patienter berättar

Att höra andras erfarenheter kan ge kraft och inspiration, eller bara trösten att man inte är ensam.

Läs om några av våra medlemmars resor i sköldkörtelsjukdom.

Individanpassad vård

Ökad kunskap – Individanpassad vård – Friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom

Det är Sköldkörtelförbundets motto.

Kontakta oss

Om du har du en patientfråga eller bara någon fundering kring förbundet, tveka inte att kontakta oss.

Addisons sjukdom, Adenom, AT, Basedows sjukdom, Cushings sjukdom, GAPS, Graves, Hashimotos sjukdom, Hypertyreos, Hypotyreos, Kortisol, Lio, Myxödem, NT, rT3, Struma… Vad betyder allt? Vi hjälper dig att förstå en del vanligt förekommande ord och uttryck.

Klicka här

Nyheter från styrelsen

Sköldkörtelförbundet i Läkemedelsverkets råd

Sköldkörtelförbundet är en av 15 organisationer som ingår i Läkemedelsverkets Patient- och konsumentråd. Två möten har hållits under 2017, och två ytterligare kommer att hållas under 2018. Sköldkörtelförbundets representant ingår även i den agendagrupp som diskuterar och sätter agendan för dessa möten. På nästa möte, i mars, kommer licensläkemedel att vara en punkt på agendan. […]

Läs mer

Styrelsen berättar om det viktiga arbete som pågår inom förbundet

Sköldkörtelförbundet arbetar tillsammans med Stockholms läns landsting för att få till ett Sköldkörtelcentrum i Stockholm. Här har vi sedan i början på sommaren haft bra diskussioner och tillsammans med en representant för läkarkåren lämnat ett förslag, på hur ett centrum kan se ut. På detta centrum ser vi att läkare, med ett stort intresse för sköldkörteln […]

Läs mer

Dags att skriva motion till förbundsmötet!

En motion kan skrivas till Sköldkörtelförbundets Förbundsmöte (FM) – det högsta beslutande organet. Alla medlemmar och föreningar har rätt att motionera. Motionen ska vara styrelsen tillhanda senast 31 december 2017. Så här gör du En motion kan sägas bestå av tre delar. Först en problembeskrivning, sedan ett förslag på hur detta skall åtgärdas samt avslutningsvis […]

Läs mer

Fler nyheter