Vår informationsfolder är framför allt framtagen med syftet att finnas på landets alla vård- och hälsocentraler. Och vi tar tacksamt emot din hjälp för att uppnå detta!

Genom att synas får vi inte bara möjlighet att hjälpa fler människor, utan blir med största sannolikhet även fler medlemmar. Och ju fler medlemmar vi är – desto större möjligheter har vi att påverka vården till det bättre!

Kanske även apotek, hälsokostbutiker, näringsterapeuter och liknande, är lämpliga platser. Vi vill dock att platserna där foldrarna placeras har med vård att göra. Vi vill också att du som medlem, innan du beställer, har fått tillåtelse att placera dem på denna plats. Foldern har måttet 105×224 mm.

Stort tack för din hjälp!

 

Ladda ner vår informationsfolder file_download

Dialogmaterial för arbetslivet

En del med sköldkörtelsjukdom påverkas inte alls på jobbet medan andra påverkas i hög grad. Med det här materialet som stöd kan du och din arbetsgivare prata om det du behöver för en fungerande vardag.

Ladda ner vårt dialogmaterial för att ha ett samtal med din chef om din hypotyreos file_download Ladda ner vårt dialogmaterial för att ha ett samtal med din chef om din hypertyreos file_download

Flyer med tre tips till dig som tar Levaxin

 

Ladda ner tryckfil för flyern file_download

Dialogmaterial för skolelever

En del med sköldkörtelsjukdom påverkas inte alls i skolan medan andra påverkas i hög grad. Med det här materialet som stöd kan du prata om det du behöver för en fungerande skolvardag.

Ladda ner vårt dialogmaterial för samtal med skolan file_download

Information om hypoparatyreoidism

Informationsfolder om hypoparatyreoidism file_download

Våra viktigaste krav:

• Att sköldkörtelvården ska bygga på aktuell kunskap.
• Att personer med sköldkörtelsjukdom ska ha rätt till en individanpassad behandling.
• Att personer med sköldkörtelsjukdom ska ha möjlighet till specialistvård (träffa en endokrinolog specialiserad på sköldkörtelsjukdom).
• Etablerande av kliniska forsknings- och kompetenscentra med specialistmottagning (sköldkörtelkliniker) för sköldkörtelrelaterade besvär.
• Ökad forskning på sköldkörtelområdet.
• Framtagande av nationella riktlinjer eller nationella vårdprogram samt ett kvalitetsregister för sköldkörtelsjukdom.

Detta intressepolitiska program för hälso- och sjukvårdsfrågor sammanfattar de viktigaste frågorna som Sköldkörtelförbundet arbetar för. Syftet med programmet är att på ett enkelt sätt kunna presentera intressefrågorna för politiker, myndigheter och beslutsfattare. Programmet är också framtaget för medlemmar och andra intresserade som vill ta del av förbundets principiella ståndpunkter. Denna version (2.0) är antagen av ett extra förbundsmöte i oktober 2018.

Intressepolitiskt program file_download

Pressbilder för nedladdning

Anna Bergkvist, ordförande file_download Katarina Nydahl, farm. dr. medicinskt sakkunnig file_download

Allmänt styrdokument file_download Arbetsordning för valberedningen file_download Personuppgiftspolicy och GDPR file_download Stadgar Sköldkörtelförbundet file_download Stadgar för länsföreningar inom Sköldkörtelförbundet file_download Tonalitet och språk file_download

Förbundsmötet är förbundet högsta beslutande organ och sammanträder i april månad vartannat år.

Det år det inte är förbundsmöte hålls istället förbundsråd, som har en mer informerande roll gentemot medlemmarna och rådgivande roll gentemot förbundsstyrelsen och nästkommande förbundsmöte.

Protokoll förbundsmöte 2024

Handlingar förbundsmöte 2024

Protokoll förbundsråd 2023

Protokoll förbundsmöte 2022

Protokoll förbundsråd 2021

Årsredovisning 2023 file_download Verksamhetsberättelse 2023 file_download Årsredovisning 2022 file_download Verksamhetsberättelse 2022 file_download Årsredovisning 2021 file_download Verksamhetsberättelse 2021 file_download Årsredovisning 2020 file_download Verksamhetsberättelse 2020 file_download Årsredovisning 2019 file_download Verksamhetsberättelse 2019 file_download

Sköldkörtelförbundet består av länsföreningar ute i landets kommuner och regioner. Utan dessa föreningar skulle riksförbundet ha svårt att nå ut till alla medlemmar. Behovet av att ses och prata om utmaningar kopplat till sin sjukdom är svårt att tillgodose nationellt och där fyller föreningarna en viktig funktion! Lika så styrs vården av politiker i våra regioner och här gör våra länsföreningar ett stort arbete med att träffa och påverka beslutsfattare för en bättre vård för alla som lever med sköldkörtelsjukdom.

Saknar du en förening där du bor?

Hur gör man då om man saknar en förening där man bor? Jo man startar en! Att driva förening ska vara enkelt och lustfyllt, vi gör det tillsammans och stöttar varandra. För att underlätta har vi skapat ett par av de dokument man behöver när man startar upp en förening.

Ni får hjälp från förbundsstyrelsen med utskick till alla medlemmar i länet inför ert första årsmöte och givetvis även innan dess om ni vill kolla av intresset genom ett första medlemsmöte.

Vi är medlemmar i det internationella nätverket för patientföreningar för sköldkörtelsjukdomar – Thyroid Federation International, TFI

Sköldkörtelförbundet är medlemmar i ett flertal organisationer och verksamheter. Här kan du se vilka och läsa om varför!