Pressmeddelande: Sköldkörtelsjukdom sätter spår i hjärnan

Varje år drabbas cirka 2100 personer, främst kvinnor, av Graves sjukdom – en autoimmun sjukdom som ger förhöjda värden av sköldkörtelhormoner. Upp till en tredjedel av patienterna lever även efter normalisering av sköldkörtelhormonnivåer med påverkan i vardagen som oförmåga att hålla många bollar i luften, trötthet, minnesproblem och stresskänslighet. Forskare vid Sahlgrenska universitetssjukhuset bedriver just […]

Läs mer

Studie om TSH, subklinisk hypotyreos och behandling i The Lancet

”Behandla inte rutinmässigt med sköldkörtelhormon vid så kallad subklinisk hypotyreos. Det är slutsatsen av en ny forskningsöversikt.”, skriver Läkemedelsvärlden. I samma artikel kommenterar Helena Filipsson Nyström, docent och överläkare på sektionen för endokrinologi, diabetes och metabolism vid Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg att ”Det är inte samma sak att behandla ett förhöjt TSH som sådant, som […]

Läs mer

Artikel om sköldkörteln i tidningen Femina i augusti – nu som pdf!

Sköldkörtelförbundet har fått tillåtelse av Femina-redaktionen att på vår hemsida publicera artikeln ”Den tysta boven”, om sköldkörteln, där bland annat Sköldkörtelförbundets ordförande och endokrinologerna Stefan Sjöberg och Kerstin Brismar intervjuas.  Artikeln i FEMINA nr 9/2018 är skriven av Linda Unnhem. Klicka här för att läsa artikeln!

Läs mer

Regeringen och Dansk Folkeparti avsätter 17 miljoner kronor till stärkt sköldkörtelbehandling

Patienter med underfunktion i sköldkörteln, hypotyreos, ska ha bättre utredningsförlopp, och så ska det forskas på sköldkörtelbehandling, har danska hälsoministern Ellen Trane Nørby og Dansk Folkeparti beslutat. Behandlingsförloppet för patienter med underfunktion i sköldkörteln ska  styrkas, och man ska erbjudas utredning och kontroll – även om man tillhör dem som på egen hand påbörjat behandling med läkemedlet NDT […]

Läs mer

Ny rapport från Socialstyrelsen om sköldkörtelproblematik och läkemedelsstatistik

I juni publicerade Socialstyrelsen (SoS) rapporten ”Kvinnor med sköldkörtelproblematik – Redovisning av läkemedelsstatistik 2006-2017”. Delar av styrelsen hade ett möte med SoS, bl a med chefen för Nationella riktlinjer, två dagar senare. Rapporten ingår i regeringens satsning för förbättrad kvinnohälsa, och SoS fick i december 2017 direktiv från regeringen att ta fram denna rapport. I rapporten refereras […]

Läs mer

Ny Sifo-rapport: Sköldkörtelvården i Sverige – ur patientens perspektiv

Hypotyreos är en av Sveriges största folksjukdomar med över 458 000 drabbade, framförallt kvinnor. En femtedel av gruppen har inte sjukvården kunnat hjälpa. Deras förtroende för vården är lågt liksom deras uppfattning om läkarnas kunskap om hypotyreos. 46 000 hypotyreossjuka hindras i dag från att arbeta på grund av sin vikande hälsa. Förutom stort lidande […]

Läs mer

Pressmeddelande: Stora brister inom sköldkörtelvården – 92 000 drabbade

Ny rapport visar på stora brister i behandlingen av en av Sveriges största folksjukdomar hos kvinnor. Var femte sköldkörtelsjuk, varav de flesta är kvinnor, fortsätter må dåligt på den standardbehandling som ges inom sjukvården. Det motsvarar 92 000 personer. 46 000 mår så dåligt att de inte kan arbeta. Rapporten bygger på en ny Sifo-undersökning […]

Läs mer

Pressmeddelande: Kampanj ska lyfta utanförskapet inom sköldkörtelvården

Idag lanserar Sköldkörtelförbundet en kampanj för att visa på bristerna inom vården för de 458 000 personer som i dag lider av hypotyreos, eller underfunktion i sköldkörteln. Kampanjnamnet, ”De VårdLösa”, syftar till att belysa patienternas situation idag – där många inte blir hjälpta, upplever dåligt bemötande och låg förståelse i vården och känner en stor […]

Läs mer